Science：转化性FGFR-TACC基因融合引发恶性胶质母细胞瘤
7月26日，Science杂志在线报道，基因融合易位是引发部分恶性胶质母细胞瘤的原因，这也许可作为临床靶向性治疗的新依据。 大脑恶性胶质母细胞瘤（GBM），是人类癌症最致命的类型。
J Neuroimmunol：通过激活免疫系统来抵御多形性胶质母细胞瘤的发生
2013年6月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Journal of Neuroimmunology上的一篇研究论文中，来自瑞典隆德大学的研究者通过研究发现，病人可以通过自身的免疫系统来抵御多形性胶质母细胞瘤的发生，多形性胶质母细胞瘤是一种严重的脑瘤，其很难进行手术移除，因为肿瘤细胞可以在附近的健康脑组织中生长。个体发现患上多形性胶质母细胞瘤后一般存活时间不会多于一年。
Nature：解析成神经管细胞瘤基因组复杂性
7月25日，Nature杂志以开放论文的形式在线报道了，科学家对成神经管细胞瘤四个不同亚型的基因组特性的深入解析结果。 成神经管细胞瘤是一种侵袭性生长的肿瘤，起源于小脑和延髓/脑干中。它是儿童最常见的恶性脑肿瘤，并显示出显著的生物学和临床表现的异质性。尽管最近在治疗上获得进展，仍有约40％儿童患者的肿瘤复发，30％将死于该疾病。 即使是那些生存下来的患者，生活质量也显著降低。
Dev Cell：神经元电活动可以调控静息态小胶质细胞运动
来自中科院上海生科院神经所的研究人员采用活体共聚焦和双光子成像等多种技术，发现了静息态小胶质细胞与神经元之间的双向功能调节，这首次证明了神经元电活动可以调控静息态小胶质细胞的运动，并揭示了小胶质细胞对神经元活动的稳态调节，为神经-免疫交叉领域提供了新的研究思路。相关成果公布在Developmental Cell杂志上。
PNAS：新方法或能够治疗神经母细胞瘤
2013年6月5日讯 /生物谷BIOON/--瑞典卡罗林斯卡研究中心科学家发现了战胜神经母细胞瘤的新方法。该方法针对MYCN蛋白。特异化学分子有助于MYCN降解，从而杀灭癌细胞或将其转化为无害的正常神经元。相关报道发表于近期PNAS杂志上。 神经母细胞瘤是在儿童中第三大常见类型癌症。该病通常在2岁以前形成。肿瘤通常位于周围神经系统中，而在很小的婴儿中癌细胞有时会在全身弥散分布。
Cell：阻断CXCR4抑制恶性外周神经鞘瘤发展
2013年3月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，得克萨斯大学西南医学中心的科学家利用癌症基因小鼠模型成功阻断了一种无法治愈的肿瘤的发展。相关研究结论发表在Cell杂志上。 这项研究的主要人员Wei Mo博士等发现，通过遗传操作或化学阻断这些肿瘤中受体分子CXCR4的活性就能抑制肿瘤的发展。总之，这些数据揭示了一个潜在的治疗靶标，或许可用于开发目前无法治愈的恶性外周神经鞘瘤的治疗药物。
:ID蛋白使胶质细胞瘤保持干细胞活性
2012年12月23日讯 /生物谷BIOON/ --神经胶质细胞瘤是最常见的一类神经系统肿瘤。其发病迅猛，但是目前还没有有效治愈手段。肿瘤是由类似于神经干细胞的胶质细胞瘤形成细胞（glioma initiating cells ，GICs）组成。GIC只有在特殊的微环境下才能保持其干细胞活性，恶化癌症进程。
Spectrum启动硫蒽酮用于胶质母细胞瘤的II期临床试验
7月3日，美国Spectrum制药公司宣布，启动硫蒽酮（lucanthone）在多形性胶质母细胞瘤（GBM）的II期临床试验。 lucanthone是一种小分子口服药物，它能抑制拓扑异构酶II及脱嘌呤嘧啶内切酶的活性，并通过抑制DNA修复而使肿瘤细胞对放化疗敏感。
J Med Genet：脑胶质瘤遗传变异
近日，Moffitt癌症中心发表研究证实脑胶质瘤疾病中存在罕见的遗传基因变异。 Moffitt癌症中心研究人员证实一种罕见的遗传变异与脑胶质瘤风险有关，脑胶质瘤是脑肿瘤的最常见和最致命的类型之一。研究发现一个罕见的遗传性变异和胶质瘤患者生存率的改善有关联。
Nature：星形胶质细胞表达的多巴胺 D2受体通过调控aB-晶状体蛋白抑制神经炎症反应
12月16日，《自然》杂志在线发表了来自中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所神经科学国家重点实验室周嘉伟研究员课题组的题为“星形胶质细胞表达的多巴胺 D2受体通过调控aB-晶状体蛋白抑制神经炎症反应”的论文，展示了他们在神经炎症研究领域取得的重要进展。