阿斯利康MEK抑制剂selumetinib被授予治疗1型神经纤维瘤病（NF1）的孤儿药资格
2018年08月03日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已授予selumetinib治疗1型神经纤维瘤病（NF1）的孤儿药资格。在美国方面，FDA在今年2月也授予了selumetinib治疗NF1的孤儿药资格。孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品，而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称，又称“孤儿病”。在欧洲，罕见病是
PLoS ONE：寨卡病毒治疗高危儿童癌症——成神经细胞瘤
2018年7月26日讯 /生物谷BIOON /——成神经细胞瘤是第二大常见的儿童肿瘤，即使是很有效的积极治疗，生存率也很低。近日科学家们在寻找治疗成神经细胞瘤的过程中，发现寨卡病毒具有潜在的抗癌活性。寨卡病毒是一种新型的的蚊媒病原体，近期研究显示其与出生缺陷有关，因此是独一无二的虫媒病毒。最近的研究已经发现神经祖细胞可能是寨卡病毒的靶细胞，而成神经细胞瘤也对感染有反应。在这项研究中研究人员发现成神
Oncogene：港中大学者发现联合使用靶向药可有效治疗神经母细胞瘤
2018年7月20日 讯 /生物谷BIOON/ --神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外肿瘤，也是婴幼儿最常见的肿瘤。目前关于神经母细胞瘤真正的病因尚不清楚，但有研究报道家族型神经母细胞瘤与间变性淋巴瘤激酶（ALK）的体细胞突变有关，并且ALK的异常激活还会引起散发性神经母细胞瘤，但是ALK促进神经母细胞瘤的分子机制仍然没有得到完全揭示。最近来自香港中文大学的研究人员利用一种蛋白质组学方法，发现Brut
死亡的癌细胞竟会使活着的胶质瘤细胞更耐药
2018年6月25日讯 /生物谷BIOON /——本研究亮点：凋亡细胞外囊泡（apoptotic extracellular vesicles，apoEVs）可以促进产生更恶性、更耐受治疗的神经胶质瘤（glioblastoma，GBM）；apoEVs特异性富含剪接体蛋白和snRNAs；apoEVs会影响受体GBM细胞的mRNA剪接；RBM11是导致apoEVs介导的受体GBM细胞发生恶性变化的部分
EMBO J：研究人员发现控制恶性胶质瘤转移的遗传学机制
2018年6月18日讯 /生物谷BIOON /——胶质瘤是最常见也最恶性的脑癌，其中具有一小群干细胞样细胞（被称作癌干细胞），目前研究表明这群细胞介导了胶质瘤的复发以及治疗耐药性。图片来源：The EMBO Journal上皮细胞间充质细胞转化（EMT）诱导因子Zeb1与脑胶质瘤起始、侵袭及耐药性有关，但是研究人员对Zeb1如何在分子水平发挥功能以及它调节哪些基因并不清楚。而近日来自葡萄牙IGC研
Science：首创胶质瘤解剖转录图谱，推动胶质瘤个性化治疗
2018年5月18日讯 /生物谷BIOON /——一个由美国和印度几所研究所的研究人员组成的研究团队创造了首个人类恶性胶质瘤的解剖转录图谱，在他们最近发表在《Science》上的文章中，研究人员描述了他们如何创造出这个图谱以及它包含什么信息，这个项目叫做常春藤胶质瘤图谱项目（Ivy Glioblastoma Atlas Project）。图片来源：Wikipedia/CC BY-SA 3.0研究人
MimiVax恶性胶质瘤疫苗SurVaxM II期研究结果积极
近日，专注于癌症免疫及靶向治疗的临床阶段生物科技公司MIMIVAX公布了SurVaxM用于新诊断恶性胶质瘤(nGBM)患者治疗的多中心II期研究积极的中期结果。这些有希望的中期结果将支持SurVaxM联合标准疗法作为一种恶性胶质瘤潜力疗法的发展。公司已计划在今年第四季度完成这项研究和审查之前进行一项恶性胶质瘤治疗的随机化试验。关键的中期结果包括接受SurvAxM联合治疗的患
Cell Rep：特殊酶类阻断剂或能有效抑制胶质母细胞瘤的生长
2018年5月21日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自美国西北大学的研究人员通过研究发现，通过抑制CDK5酶类的功能或能有效抑制胶质母细胞瘤的生长，胶质母细胞瘤是一种恶性的脑癌，这项研究中研究人员阐明了特殊酶类CDK5对胶质母细胞瘤的调节性影响，或为后期开发治疗胶质母细胞瘤的新型靶向性疗法提供了新的线索和研究思路。图片来源：Nort
Clin Cancer Res：胶质瘤预后为什么这么差？可能是因为这个基因突变！
2018年5月2日讯 /生物谷BIOON /——尽管我们对胶质瘤的生物学的理解有了迅猛的进展，但是胶质瘤的预后仍然很差。为了找到和胶质瘤相关的基因突变，来自印度科学理工学院的科学家们对印度胶质瘤患者进行了全外显子测序（WES），并将之与TCGA的数据联合在一起，结果找到了一个和胶质瘤相关的重要信号通路，相关研究成果于近日发表在《Clinical Cancer Research》上。图片来源：Jag
核转运蛋白β1作为脑胶质瘤治疗靶点的分子机制研究获进展
近日，中国科学院神经科学研究所、脑科学与智能技术卓越创新中心、神经科学国家重点实验室熊志奇研究组的研究成果，以《抑制KPNB1扰乱蛋白质稳态并诱发非折叠蛋白反应介导的胶质母细胞瘤细胞凋亡》为题，在线发表在《癌基因》上。研究揭示了抑制蛋白核转运受体KPNB1产生蛋白稳态失调和非折叠蛋白反应（unfolded protein response， UPR），阐明了凋亡的上游分子信号通路和耐受