打开APP

Nat Commun:靶向抑制施旺细胞中的HDAC8蛋白可高效修复外周神经系统损伤

外周神经系统的再生能力在很大程度上归功于施旺细胞的高度可塑性。施旺细胞提供保护神经细胞轴突的髓鞘。施旺细胞在受伤后立即变得活跃,并转化为修复细胞,释放称为神经营养因子的蛋白。

2025-02-27

Acta Neuropathol Commun:视网膜神经节细胞中的特殊蛋白或与阿尔兹海默病发病直接相关

本文中,研究人员首次提供证据表明,异常的tau蛋白会在阿尔兹海默病患者眼睛中的特殊神经细胞中积累,同时研究者还将这种积累与大脑功能的恶化联系了起来。

2025-03-14

Aging:脂质积累或会驱动多巴胺能神经元发生细胞衰老

本文研究结果揭示了多巴胺能神经元中年龄相关的溶酶体损伤、脂质积累和细胞衰老之间的关联,其会进而驱动中脑发生炎症,最终导致神经变性疾病和帕金森疾病发生。

2024-09-11

Nat Commun:蛋白质基因组网络分析揭示帕金森病的失调机制和潜在的介质

通过整合UkB蛋白质基因组数据,本研究创建了一个网络模型,以描绘基因组-蛋白质组的关系及其相互作用。

2024-08-31

PNAS:揭示机体神经系统调节疼痛信号背后的分子机制,有望为开发新型疗法揭示新的靶点

本文研究结果揭示了脊神经节的神经元中Kv3.4的NTID多位点磷酸化所控制的动态UDSB调节或许在机体机械感觉传导和疼痛调节过程中发挥着重要作用。

2025-03-21

最新大脑类器官研究:尼古丁或改变胎儿神经发育,与后代情绪、焦虑障碍紧密相关!

本研究利用人类大脑类器官模型发现,孕期尼古丁暴露会急性改变神经发育、神经递质相关分子标记及转录组,部分影响持续至类器官成熟后期,与情绪和焦虑障碍相关分子表型有关。

2025-02-25

《细胞·干细胞》:神经元APOE4与小胶质细胞在阿尔茨海默病中「协同作案」!

APOE4神经元显著增加了小鼠的Aβ和p-tau沉积,在没有早发性AD突变的小鼠中,小胶质细胞耗竭减少了移植了人APOE4神经元的小鼠的Aβ和p-tau沉积。

2024-11-13

Science:机体神经元保护的性别差异或有望揭示阿尔兹海默病的新型疗法靶点

研究发现强调了TLR7在性别偏见的脱髓鞘过程中扮演的关键作用,并表明,抑制TLR7或能作为一种有希望的策略来防止阿尔兹海默病和其它脑部疾病中脱髓鞘过程的发生。

2024-12-19

《自然·神经科学》:贝勒医学院团队发现tau蛋白磷酸化和聚集的新机制!

2023年,美国贝勒医学院Huda Yahya Zoghbi 团队就在《神经元》上发文,他们通过跨物种遗传筛选,发现酪氨酸激酶2(TYK2)可能是一个调节tau蛋白水平的重要因子,但至于

2024-11-23