FMR1可通过结合m6a标记的mRNA来调控胚胎发育
母体RNA的降解对胚胎形成至关重要，并受到母体RNA结合蛋白的严格调控。在最早期的胚胎阶段，由于合子基因组在转录上为沉默状态，早期胚胎发育完全依赖于预先装入卵母细胞的母体因子(包括RNA和蛋白质)。而在胚胎发生的后期，胚胎发育由合子基因组新合成的基因产物调控。遗传学研究表明，很大一部分母体产物对后期的胚胎发育并不是必需的，其中一些产物
2022-03-09
铜绿假单胞菌或能与抗真菌药物氟康唑相互协作来抵御白色念珠菌的感染！
来自缅因大学等机构的科学家们通过研究发现，病原体或许并不总是会对药物的治疗起作用，有时其或许还会增强药物的治疗疗效。
2022-03-20
礼来与美国政府签订7.2亿美元协议：供应60万剂单抗bebtelovimab!
bebtelovimab是一种针对SARS COV-2棘蛋白的中和IgG1单抗，维持了针对目前已知和报道的所有变异毒株的结合和中和活性，包括奥密克戎（Omicron）和BA.2。
2022-02-12
Nat Neurosci：利用单核RNA测序技术来分析人类机体周围神经系统中的胶质细胞特征
来自华盛顿大学医学院等机构的科学家们通过研究深入理解了周围神经系统中不同的许旺细胞(schwann cells)的功能，即胶质细胞的功能。
2022-03-13
Sci Rep：科学家有望利用新型表观遗传学生物标志物来预测婴儿的早产风险
来自印第安纳大学等机构的科学家们通过研究在早产婴儿父母的脸颊细胞中发现了一种特征，其或能帮助开发新型测试手段来确定女性的孕期是否会过早结束，诸如这种检测手段或许也能帮助预防早产发生，以及通过提醒医务人员进行早期干预的必要性，从而改善婴儿的机体健康。
2022-03-06
Cell Research ：治疗隐性遗传性耳聋，舒易来/李华伟/左二伟开发HMEJ基因修复体系
据世界卫生组织 （WHO） 统计，超过全球人口的5%，即4.66亿人患有致残性听力障碍，其中3400万是儿童。尽管研究发现超过120个基因与非综合征型或综合征型耳聋相关（http：//hereditary hearing loss.org/），但临床上对于遗传性感音神经性聋的治疗除了佩戴助听器和植入人工耳蜗等，尚无任何有效的药物治疗手
2022-03-01