FDA批准礼来Lartruvo(Olaratumab)联合多柔比星治疗软组织肉瘤
-Lartruvo联合多柔比星，成为40年来FDA批准的首个软组织肉瘤一线治疗方案 -该项批准是基于2期JG
礼来宣布年底将发表阿兹海默症单抗solanezumab III期临床顶线数据
近日，制药巨头礼来宣布完成临床试验EXPEDITION3中最后一例患者的招募，并宣布将于12月份发表该临床试验的顶线数据。
40年来首个软组织肉瘤新药，美国FDA今日加速批准礼来Lartruvo
今天，美国FDA加快批准了Lartruvo（olaratumab）与多柔比星（doxorubicin）联合治疗某些类型的成人软组织肉瘤（STS），适用人群为不能用放疗或手术治愈的STS患者，但他们可以接受经FDA批准的蒽环类化疗方案。Lartruv
FDA批准礼来抗癌药Lartruvo联合阿霉素用于软组织肉瘤（STS）一线治疗
Lartruvo+阿霉素是40年来FDA批准治疗软组织肉瘤的首个一线治疗方案，大幅提高患者生存，标志着临床治疗的重大突破。
ESMO2016：礼来和默沙东组合疗法Keytruda-培美曲赛-卡铂三联方案一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）客观缓解率达55%
Keytruda-培美曲赛-卡铂是迄今为止唯一一个一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效显著优于标准护理的PD-1组合方案
欧盟CHMP支持批准礼来单抗药olaratumab联合阿霉素治疗晚期软组织肉瘤
olaratumab是一种人血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)拮抗剂，之前FDA已授予突破性药物资格并授予优先审查。
李励达卸任后留下一个怎样的礼来
在7月底刚刚公布令人满意的二季度财报的第二天，礼来制药（Eli Lilly）即宣布，礼来董事长、总裁兼CEO李励达（John C Lechleiter）博士将在今年底将卸任，礼来的未来将由礼来现任全球跨生化产品事业部（Lilly Bio- M
礼来更新Abemaciclib三期试验MONARCH 2研究进展
北京2016年8月16日电 /美通社/ -- 礼来制药日前宣布对一项名为 MONARCH 2 研究的中期分析，独立的数据评审委员会建议该研究按原方案继续进行，预设的中期研究中止的疗效标准未达到。MONARCH 2 三期临床试
