德国应用化学：发现酶促不对称合成N-取代1,2-氨基醇新方法
手性N-取代1，2-氨基醇是许多天然产物和药物的关键结构单元，也作为手性催化剂、手性配体或手性助剂应用于复杂分子的不对称合成。但是，现有的合成方法存在反应条件比较苛刻、区域/立体选择性较差等不足，开发高效、绿色不对称合成手性N-取代1，2-氨基醇的新方法具有应用价值。近期，中国科学院天津工业生物技术研究所生物催化与绿色化工研究团队利用亚胺还原酶和苯甲醛裂解酶
Nature子刊：亮氨酸tRNA合成酶是乳腺癌的肿瘤抑制因子
癌症因其复杂性和难治性，一直是医学界的一道难以跨越的天堑。癌症的发生与许多因素相关，从分子生物学的角度来看，肿瘤的发生发展都涉及转录组和翻译组的改变，但与转录控制不同，翻译控制在癌症中的研究较少。值得注意的是，转运RNA（tRNA）丰度的增加和氨基酸偶联通常会促进肿瘤发生的增加。近日，美国洛克菲勒大学和加州大学旧金山分校的研究人员在 Nature Cell
Nat Commun:科学家揭秘水豚肠道微生物降解植物多糖的酶机制
草食动物消化道内的共生微生物群是解聚木质纤维素酶的主要来源。水豚是现存最大的啮齿动物，通常生活于潘塔纳尔湿地和亚马逊盆地，由于其饮食以禾草和水生植物为基础，也被称为“草之王”。它们可以通过微生物共生机制有效地解聚和利用木质纤维素生物量。近日，发表在Nat Commun上的一篇题为“Gut microbiome of the largest living ro
科学家揭示了一种新的牙齿发育调节因子，泛素特异性蛋白水解酶49
牙齿发育，或牙齿发育，涉及牙齿上皮和潜在的神经脊来源的间充质之间的相互作用。牙齿发育不全主要是由于参与牙齿信号传递的转录因子编码基因的突变，以及环境因素，如放射、化疗和药物。
Nature：科学家发现在细胞中鉴定水解酶底物的新方法
水解酶在人体内发挥着催化分解反应和维持细胞稳态的关键作用。人类总基因组中有2%-3%的基因编码水解酶，并且由于其功能的重要性，14%的水解酶是活性药物靶标。英国剑桥分子生物学实验室开发了一种在活体哺乳动物细胞中捕获和鉴定水解酶底物的新技术，相关研究在《Nature》发表，题为：Mechanism-based traps enable
Molecular Cancer: 癌症患者以嵌合体为靶点的蛋白水解酶设计的临床考虑
识别致癌或非致癌的药物易损性是癌症研究的一个主要目标。致癌过程主要由结构基因组改变产生，包括突变、拷贝数变异或基因组重排。这些修饰中的一些可以转化为修饰的蛋白质，其功能的获得或丧失有利于生存或增殖，以及其他生物学作用。
小分子抑制剂靶向E2泛素结合酶UbcH5c抑制胰腺癌生长和转移
胰腺癌是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，其特点是诊断晚，治疗方法有限。根据肿瘤的可切除性，胰腺癌患者被分为四类：可切除的、边缘可切除的、局部晚期的和转移的。尽管近年来胰腺癌的早期诊断和治疗取得了一定的进展，但完整的手术切除是胰腺癌患者获得治愈的唯一途径。大多数病例(高达80%)在晚期确诊，失去手术机会。
Cell Death & Differentiation: OTUB1是一种新的MYC蛋白降解的去泛素化酶
泛素化在调节蛋白质降解方面起着支持作用，蛋白质降解涉及许多生理和病理过程。OTUB1属于卵巢肿瘤结构域蛋白水解酶(OTU)亚家族的脱泛素酶，它可以阻断泛素化导致蛋白质稳定。
JCO：蛋白酶抑制剂药物万珂或能改善T细胞淋巴母细胞淋巴瘤患儿的生存率！
来自费城儿童医院等机构的科学家们通过研究发现，在化疗中加入蛋白酶抑制剂万珂(硼替佐米，bortezomib)或能明显改善新诊断为T细胞淋巴母细胞淋巴瘤(T-LL，T-cell lymphoblastic lymphoma)儿童和成年患者的总体生存率，此外，这项国际3期临床试验还发现，当加强化疗方案时，90%的T细胞淋巴细胞白血病（T-ALL）患儿的放疗或能被消除。
Nat Cell Biol：抑制染色质调节酶EZH2有望治疗侵袭性癌症
在一项新的研究中，来自美国北卡罗来纳大学和西奈山伊坎医学院的研究人员发现了一种名为EZH2的染色质调节酶在癌症产生过程中的新作用。他们随后开发了一种新的治疗方法，即使用这种酶的强效小分子抑制剂。