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Nat Aging:随着年龄增长心肌细胞会不断积累突变并失去修复心肌的能力

来自波士顿儿童医院等机构的科学家们通过研究发现,组成心肌的细胞或许会随着时间推移不断积累新的遗传突变,同时还会失去修复心脏自身的能力。

2022-08-17

Nature:间歇性禁食通过改变肠道菌群,促进神经损伤修复

哺乳动物和人类的周围神经系统(脑和脊髓以外的神经系统)的神经元的损伤后的再生潜力受到缓慢的轴突再生率的严重限制。

2022-08-10

大幅提高安全性,谷峰/张金伟/高彩霞合作开发精准高效碱基编辑器

研究发现 NG-ABE9e 在所有人类细胞系的所有测试位点上都显著降低了脱靶旁观者编辑的频率,在某些位点上的降幅甚至高达7倍以上。

2022-08-02

领先David Liu一个月,吉林大学李占军/赖良学率先开发出单个AAV递送的碱基编辑器

CRISPR系统是细菌和古菌特有一种防御系统,自2012年开始被开发和改造为新一代的基因编辑工具,其中CRISPR-Cas9已成为革命性的基因组编辑平台,被广泛应用与生物技术和医学领域。其中来自化脓链

2022-08-10

Science:新研究发现透明质酸唤醒肌肉干细胞来修复肌肉损伤

在一项新的研究中,来自加拿大渥太华大学等研究机构的研究人员揭示了控制肌肉修复的一种独特的细胞通信形式。

2022-08-05

最新研究成果为半月板部分切除患者提供重建半月板结构和功能新方案

本研究瞄准临床痛点,针对临床半月板部分切除比例高、部分切除后的半月板结构和功能重建还没有方法实现的难点,在本研究中获得突破

2022-08-12

首次出海,中国自主研发的碱基编辑工具首次获得海外专利授权

正序生物科学创始人团队创建的变形式碱基编辑系统tBE(transformer Base Editor)正式获得美国专利商标局(USPTO)专利授权,成为首个获得海外专利授权的中国自主研发碱基编辑工具。

2022-07-13

国内首个自主研发CSF-1R抑制剂获突破性疗法认定,用于治疗不可手术切除的腱鞘巨细胞瘤

该药物已被中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)认定为突破性治疗药物,用于治疗不可手术切除的腱鞘巨细胞瘤,这也是首个由中国公司独立自主研发并推进临床的高选择性CSF-1R抑制剂。

2022-08-17

Cell Rep:开发出一种能促进中风后神经系统修复的新型药物—NVG-291-R

来自辛辛那提大学等机构的科学家们通过研究发现了一种新型药物或能帮助修复患者中风后的机体损伤。

2022-08-09

世界首个碱基编辑疗法完成患者给药,一针注射,永久预防心脏病

如今,基因疗法已经成长为一个每年近百亿美元的大市场,基因治疗开始颠覆癌症、病毒感染、遗传性疾病等领域,成为最受关注的制药领域之一。

2022-07-14