打开APP

PLoS ONE:新技术酶法大规模制造高纯度代修饰寡核苷酸分子

2013年7月5日电 /生物谷BIOON/ -- 最新一期PLoS ONE(7月4日)报道了一种制造硫代修饰寡核苷酸分子的新方法,用于生产成分高纯度的寡核苷酸类基因药物。这项技术由中国海洋大学生命科学学院的研究人员完成,该成果将有助于推动寡核苷酸药物的发展。 目前,寡核苷酸主要采用化学方法合成,但化学合成寡核苷酸涉及多步骤的反应,容易出现错误,产物纯度较低,且纯化十分困难。

2013-07-05

Arthritis & Rheum:尹芝等发现治疗小鼠类风湿关节炎的小分子化合物

近日,国际重要学术期刊《Arthritis & Rheumatism》(关节炎研究领域排名第一,影响因子8.435)在线刊登了南开大学生科院尹芝南教授课题组的最新研究成果“Therapeutic effects of a novel Tylophorine analog NK-007 on collagen-induced arthritis through suppressing TNF

2012-11-18

吉公司抗癌新药CM082项目进入临床研究

卡南吉医药科技(上海)有限公司宣布日前收到SFDA的批件,批准公司研发的CM082抗癌新药项目进入临床研究。CM082是由国际著名新药研发科学家、卡南吉公司首席科学家兼执行副总经理梁从新博士设计的一个小分子靶向抗癌新药。 据梁从新博士介绍,CM082项目是瞄准辉瑞公司目前已上市的靶向抗癌药舒尼替尼开发的下一代替代产品。

2012-05-17

吉公司抗癌新药CM082项目进入临床研究

上海2012年5月16日电 -- 卡南吉医药科技(上海)有限公司宣布日前收到国家食品药品监督管理局的批件,批准公司研发的CM082抗癌新药项目进入临床研究。CM082是由国际著名新药研发科学家、卡南吉公司首席科学家兼执行副总经理梁从新博士设计的一个小分子靶向抗癌新药。 据梁从新博士介绍,CM082项目是瞄准辉瑞公司目前已上市的靶向抗癌药舒尼替尼开发的下一代替代产品。

2012-05-17

EBM:发炎分子可调控小肠杯状细胞株产生黏蛋白

近日,《实验生物与医学》(Experimental Biology and Medicine)期刊中发表了由美国伊利诺大学Rex Gaskins博士所领导的团队所发表的文章证实微生物以及宿主的发炎分子都可以调控人类小肠杯状细胞株的硫黏蛋白的产生。 硫黏蛋白是小肠杯状细胞所分泌的两种主要的酸性黏液素之一,对于保护肠道黏膜非常重要。因此,若是丧失了硫黏蛋白则与炎性肠道疾病与大肠直肠癌的发生有关。

2012-11-18

阿达木单抗(Humira)获欧盟批准用于放射学阴性中轴脊柱关节炎(nr-axSpA)

2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --雅培(Abbott)宣布,欧盟委员会(EC)已批准阿达木单抗(Humira)用于放射学阴性中轴脊柱关节炎(Non-radiographic Axial Spondyloarthritis,nr-axSpA)成人患者的治疗,Humira是首个也是唯一一个获批用于治疗这一疾病的药物。

2012-08-01

高效液相色谱法测定胆汁中美罗的浓度

摘要:美罗培南是新一代碳青霉烯类抗生素,具有广谱抗菌活性和β-内酰胺酶高稳定性,对常见胆道系统感染致病菌高度敏感。目前国内仅有高效液相色谱法测定血及尿中美罗培南浓度的报道,未见美罗培南浓度在胆汁中测定的研究报道。本研究采用的HPLC外标法为该药的胆汁药物浓度测定及药动学研究提供检测方法的参考。 采用高效液相色谱法(HPLC)测定胆汁中美罗培南的浓度。

2013-05-31

吉公司获抗癌新药CM082片剂临床批件

上海2013年4月4日电 /美通社/ -- 卡南吉医药科技(上海)有限公司宣布:公司在3月份收到国家药监局颁发的CM082抗癌新药片剂的肿瘤临床补充申请的批件。公司已做好各项准备,即将启动CM082抗肿瘤临床I期试验。 卡南吉公司首席科学家梁从新博士介绍,CM082属于受体酪氨酸激酶抑制剂类新型抗癌药的第三代 产品。

2013-04-07

第二代ARCHITECT睾酮检测试剂盒获CE标志认证

2012年8月28日讯 /生物谷BIOON/ --雅培(Abbott)今天宣布,第二代ARCHITECT睾酮水平检测试剂盒(ARCHITECT 2nd Generation Testosterone Assay)获CE标志认证,该试剂盒具有更高的灵敏度及更好的临床应用性,能够在多个不同的患者群体及临床背景下准确地检测大范围的睾酮水平。

2012-08-31

Hurima获欧盟批准用于克罗恩病治疗

2012年8月31日讯 /生物谷BIOON/ --雅培(Abbott)今天宣布,欧盟委员会(EC)已批准Humira(adalimumab,阿达木单抗)用于对常规治疗反应不足的中度活动性克罗恩病(Crohn's disease,CD)成人患者的治疗。在2007年,Humira已获欧盟批准用于重度活动性CD成人患者的治疗。

2012-08-31