科研人员揭示肠癌DNA甲基化调控的新机制
DNA去甲基化酶TET2在调控DNA甲基化状态中发挥重要作用。血液肿瘤中，TET2具有高频的基因突变，导致其活性丢失，但在肠癌等实体肿瘤中，TET2的失活形式和机制尚不清楚。
《自然·医学》：三英战肠癌！双免疫+化疗方案治疗RAS突变晚期肠癌有效率超60%
总而言之，PD-L1抑制剂+CTLA-4抑制剂+化疗组成的联合方案，用于不可手术的MSS型CRC患者确实疗效不错，希望该方案能够进一步走向临床III期研究，并尽量实现安全性和精准性的优化啦。
中国医学科学院肿瘤医院团队提出基于血液cfDNA甲基化特征的肠癌无创筛查法
ColonSecure不仅能准确识别已发展到肠癌的患者，还能准确区分良性腺瘤与肠癌，以避免过度诊治：在1735例存在良性腺瘤的高危人群中，ColonSecure识别1556例为阴性，识别特异性达到89
《自然·代谢》：暨南大学/中山大学团队发现肠癌对抗血管药物耐药的全新机制！
总的来说，叶文才/张冬梅/陈敏锋/夏良平等人的这项研究表明，ENO2可能是肠癌对抗血管生成治疗耐药的潜在预测生物标志物，也是逆转耐药的治疗靶点从国际癌症研究机构（IARC）发布的数据来看，在2020年
《细胞·代谢》：南京医科大研究团队首次揭示肠道微生物代谢产物吲哚-3-乳酸影响结直肠癌发展的表观遗传学机制
在最近的《细胞·代谢》杂志上，南京医科大学的刘星吟教授团队发表了最新研究成果[2]，植物乳杆菌L168及其代谢产物吲哚-3-乳酸（ILA）可以改善肠道炎症和肠道微生态，抑制结直肠癌的发展。ILA可以使
Cell Rep：识别出有望潜在增强人类结直肠癌疗法的新型创新性策略
来自国立高威大学等机构的科学家们通过研究分析了结肠癌中细胞间的相互作用，识别出了一种创新性的疗法来增强机体和药物疗法治疗疾病的方式。
JAMA Netw Open：肥胖作为人群患结直肠癌的风险因素或许被远远低估了
来自德国癌症研究中心等机构的科学家们通过研究表明，迄今为止，肥胖和结直肠癌之间的关联或许被大大低估了。其原因在于，很多人在被诊断为结直肠癌前的几年里体重会无意中地减轻。
JEM：血液干细胞的突变或会加速机体结肠癌的进展
科学家们通过研究揭示了血液系统中常见的年龄相关的改变是如何促使特定的结肠癌生长地更快的。相关研究结果表明，这些影响效应或能被治疗性地靶向作用来减少肿瘤的生长并改善患者的生存情况。
全球性关键研究FRESCO-2结果证实，呋喹替尼三线治疗晚期结直肠癌可使患者死亡风险下降34%
在主要终点OS方面，中位随访时间达11.3个月时，呋喹替尼组患者中位OS为7.4个月，安慰剂组为4.8个月，呋喹替尼显著延长了2.6个月的中位OS，使患者死亡风险下降34%。
J Exp Clin Cancer Res：驱动结直肠癌发生的p16基因或有望成为开发新型靶向性疗法的潜在靶点
来自贝勒医学院等机构的科学家们通过研究发现，沉默基因p16的表达（即使DNA自身并未发生改变）会驱动动物模型机体中结直肠癌的进展。