超级抗流感病毒创新药速福达®正式在中国获批 仅需一次，快速缓解流感症状
2021年4月29日，罗氏中国宣布，流感创新药速福达®（英文商品名：Xofluza®，中文通用名：玛巴洛沙韦）获得中国国家药品监督管理局正式批准，用于治疗12周岁及以上急性无并发症的流感患者，包括存在流感并发症高风险的患者。
国产新冠疫苗1000万人真实世界研究结果公布，保护效力达67%
近日，智利卫生部公布了科兴新冠疫苗的真实世界研究结果，这也是迄今为止发布的国产新冠疫苗最大规模真实世界研究结果。在超过1000万的人群中，这款疫苗整体有效率为67%、在预防死亡方面的效力为80%，预防住院的有效率85%。根据报道，智利接种的新冠疫苗包括科兴疫苗（CoronaVac）和辉瑞疫苗（Pfizer-BioNTech）两种，不过
百时美施贵宝口服TYK2抑制剂deucravacitinib治疗银屑病2项3期临床疗效击败安进Otezla!
deucravacitinib是一种新型、口服、选择性TYK2抑制剂，具有一种独特的作用机制。
拜耳/百特/西安杨森/瀚晖/强生等企业组团参会，你还在等什么？
医疗行业的变革正是如火如荼进行时。而因为政策和疫情的影响，营销变革是其中重要的一环。 不管是远程代表，患者为中心，医药新零售，还是社交媒体的运营尝试，都显示了医药与时俱进的决心。但是合规的限制，数据收集的难点，领导层对转型的犹疑，都昭示着数字营销转型是一个艰难漫长的过程。 为此，我们在 2021 年 5&nb
卢冠达创办的基因回路公司Senti Bio与Spark达成合作，目标是下一代基因疗法
Senti Biosciences宣布与罗氏子公司Spark Therapeutics达成了一项合作，将Senti Bio的基因回路（gene circuit）技术和高通量合成启动子功能应用于Spark在中枢神经系统（CNS）、眼睛或肝脏等特定细胞类型中开发的基因疗法。 根据协议条款，Senti Bio将负责合成启动子的设计、构建和测
百济神州于2021 AACR首次披露百泽安®（替雷利珠单抗）用于二/三线治疗晚期非小细胞肺癌患者的全球III期临床数据
2021年4月13日，百济神州自主研发的抗PD-1抗体药物百泽安®（替雷利珠单抗）对比多西他赛用于接受铂类化疗后出现疾病进展的二/三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的全球III期临床试验（RATIONALE 303研究）的详细数据在第112届美国癌症协会年会（AACR）上对外披露。
百济神州公布替雷利珠单抗 vs 化疗治疗NSCLC临床数据
4月13日，百济神州在AACR2021年会上口头报告了替雷利珠单抗 vs 多西他赛针对二线或三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的全球III 期临床试验的中期分析结果。基于此项试验结果的新适应症上市申请（sBLA）已于2021年3月在中国获受理，目前正在接受审评。RATIONALE 303 是一项随机、开放性、多中心的全球III期临床试验（NC
Nature：颠覆百年癌症代谢理论！肿瘤中疯狂消耗葡萄糖的，竟然不是癌细胞
众所周知，肿瘤消耗葡萄糖的速度很快。早在1922年，德国生理学家、诺贝尔奖获得者Otto Warburg就提出，癌细胞快速扩张时会大量消耗葡萄糖，但是与氧化磷酸化这正常的产能方式相比，癌细胞选择的却是更“低效”的糖酵解形式，导致大量的葡萄糖能源被浪费。这一假说后来成为癌症代谢领域的经典理论。然而，美国范德堡大学的研究人员最近带来的一项报告却颠覆了这个百年来被
百时美Opdivo(欧狄沃)获美国FDA批准：联合化疗显著延长总生存期!
Opdivo是第一个也是唯一一个联合化疗与单纯化疗相比显著改善总生存期（OS）的免疫疗法。Opdivo+化疗将成为这类患者新的护理标准。
百济神州广州生物药生产基地正式启用，让中国患者享受国际品质抗癌药
2021年4月8日，百济神州宣布广州生物药生产基地商业化生产正式获批。首批获准用于商业化生产的8,000升产能可以从即日起用于生产替雷利珠单抗注射液，进一步提升了市场供应能力，为惠及患者的药物可及性提供有效保证。