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微光基因与楷拓生物达成战略合作 | 共同推进CRISPR/Cas基因编辑疗法发展

微光自主知识产权的enCas12Ultra蛋白是一种由单个crRNA介导的核酸内切酶,通过大肠杆菌(E.coli)表达纯化制得。

2024-08-10

Cancer Biol Med:综述文章揭示癌症相关成纤维细胞影响癌症淋巴结转移背后的分子机制

这项研究中,研究人员强调了CAFs在形成淋巴结转移蓝图中的关键角色,他们回顾了多种CAF亚群,其或能与其它基质细胞相互作用,并分泌细胞因子促进外泌体形成,所有这些都能促进癌症的淋巴结侵袭和转移发生。

2024-08-22

有潜力终生只需用药一次,锐正基因基因编辑新药临床批准

根据公开信息,ART001目前是中国唯一达到90%TTR敲降的体内基因编辑产品。

2024-09-03

Nat Commun:揭示融合蛋白拦截基因调节子从而诱发儿童癌症的分子机制

来自布法罗大学等机构的科学家们通过研究揭示了融合蛋白如何拦截基因调节子从而刺激儿童癌症的发生。

2024-03-13

Nature Genetics | 癌症基因组学的新突破:探索复杂基因型与表型关联的组合遗传策略

该研究中研究人员通过将编码癌症相关基因事件的条形码慢病毒文库高效地随机引入到原代上皮细胞中,并将这些细胞移植到小鼠中以选择肿瘤原克隆。

2024-03-06

癌症免疫治疗“水晶球”?iScience:科学家有望利用多模态特征来预测癌症患者接受免疫疗法的效果

这项研究展示了如何整合转录组学数据来全面描绘肿瘤微环境的表型异质性,并预测其在免疫检查点阻断免疫疗法中的命运。

2024-09-18

Nature:利用人工智能设计的DNA开关开启或关闭基因,从而实现精确的基因表达控制

作者开发了一种名为CODA(DNA活性计算优化)的平台,利用他们的人工智能模型,高效地设计出数千种具有特定特征的全新CRE。

2024-11-15

淋巴靶向纳米药物用于激活完整的癌症-免疫循环

本研究紧扣肿瘤免疫治疗的前沿话题,充分发挥了纳米药物在多药联合传递及响应性释放方面的独特优势,成功激活了完整的癌症-免疫循环,从而取得了显著的抗肿瘤成果。

2024-09-22

基因疗法新进展——基因“缝合术”!Science:利用核酶将较小的mRNA拼接在一起,有望治疗由较大的基因突变引起的遗传疾病

StitchR技术不仅可以与多种不同类型的载体结合使用,还可以高效地与任何mRNA序列结合,这为它在多种疾病和应用中的广泛使用打开了大门。

2024-11-30

Clin Cancer Res:新研究表明CAR-T细胞治疗后继发性癌症的风险可能与其他癌症治疗后的风险相似

据研究报告,在接受 CAR-T 细胞治疗之前,患者接受过中位数超过三种疗法的 SPM 风险明显高于之前接受过少于三种疗法的患者。

2024-09-25