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清华大学程功团队开发AI语言模型,预测新冠病毒突变和进化

该研究开发的SVEP模型,显著提高了数据处理效率,减少了计算资源的消耗,使模型能够更有效地模拟组合突变。

2024-12-27

Cell:新研究揭示CRISPR-Cas10抵抗病毒感染新机制

作者对Cad1进行了详细的分子和结构分析,利用低温电镜和其他先进方法揭示了不寻常的结构和动力学,从而解释了该系统如何暂停细胞活动。

2024-11-27

Nat Commun丨张勇与阮珏团队合作开发低DNA用量、无扩增的PacBio建库技术LILAP

LILAP作为一种三代低DNA输入量的建库方法,在不扩增的前提下将PacBio测序DNA投入量降低至100 ng,适应于解析小型生物及其内共生体基因组。

2024-07-16

Cell | 共信号受体调节在乙型肝炎病毒治疗中的潜力

这项研究深入探讨了肝细胞启动过程中,共信号受体在功能失调的HBV特异性CD8+ T细胞中的作用,并追踪了这些细胞的轨迹和命运。

2024-08-11

Nature: 新开发的TATSI技术利用转座元件将定制DNA整合到植物基因组的特定位点

TATSI 技术利用了植物转座元件 20 多亿年进化的优势,这些转座元件就像经过磨练的分子机器,自然而然地将 DNA 导入宿主基因组中。

2024-07-14

研究人员揭示甲基化修饰调控抗病毒天然免疫应答分子机制

抑制SMYD3的甲基转移酶活性,可增强抗病毒基因的表达和机体的抗病毒能力。

2025-01-28

Mol Ther:利用一种新型病毒载体平台更高效地制造CAR-T细胞

在这项研究中,研究人员开发了一种新的方法来构建新的定制AAV变体,使其能够更有效地靶向患者的T细胞,从而将其定位为CAR-T细胞产品开发的下一代AAV载体。

2025-01-30

科研人员开发出抗实体肿瘤的DNA甲基转移酶/组蛋白去乙酰化酶的双效抑制剂

这一新型DNMT1/HDAC双效抑制剂能够有效逆转表观遗传修饰异常,发挥抗实体瘤活性,为新型抗肿瘤药物的研发工作以及基于异常谱系重塑的肿瘤治疗新策略提供药物先导化合物。

2024-10-03

多项研究:定制化DNA“开关”;「AI算命」精准计算10年内死亡风险,准确率近80%!

人工智能正在开启生物医学领域的一场革命,它不仅让科学研究变得更加高效精准,还为疾病的预防、诊断和治疗带来了前所未有的可能性。

2024-11-14

Cell:揭示Mrc1蛋白能够在DNA复制的滞后链和前导链之间移动组蛋白

最新的研究发现,复制叉保护复合物(FPC)不仅参与DNA复制,还能促进带有特定表观遗传标记的亲代组蛋白被再利用到新的DNA链上,这对于维持表观遗传记忆非常重要。

2024-08-28