Commun Biol：新研究未来有望解析帕金森症的病因
2019年10月14日 讯 /生物谷BIOON/ --治疗帕金森病的最大困难之一了解其何时开始发生。如今，来自巴西里约热内卢联邦大学和美国弗吉尼亚大学医学院的研究人员在《Communication Biology》杂志上发表的一项研究可能有助于解决这个难题。科学家们首次观察到帕金森氏病关键蛋白“α-突触核蛋白”如何随时间变化，并能够对蛋白质聚集的初始阶段加以鉴定。 众所周知，导致震颤等症
Science：新方法有助于寻找罕见遗传病的病因
2019年10月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，Scripps Research的科学家们发明了一种新的基因组技术，可用于追踪罕见遗传疾病的原因。 研究人员在《Science》杂志上报告了这项技术。该技术利用了这样一个事实，即人体每个基因的两个拷贝，或“等位基因”，分别来自母亲与父亲。通过比较整个基因组中来自母本和父本的等位基因的活性水平，能够进一步分析疾病发生的原因。&nb
多图谱绘制有望揭示疾病病因 推动新型疗法进展！
本文中，小编整理了多篇研究成果，共同解读科学家们如何通过绘制图谱来揭示多种疾病的发病机制及如何有效加速新型疗法的开发，与大家一起学习！【1】Genome Biol：新图谱揭示表观遗传学与疾病之间的关系doi：10.1186/s13059-019-1708-1近日，来自贝勒医学院等机构的研究人员通过研究提供了加速表观遗传学和人类疾病研究的“蓝图”，相关结果发表在Genome Biology杂志上。表
Cell：新研究揭示环境致癌物的独特突变特征，有助揭示癌症病因
2019年4月23日讯/生物谷BIOON/---对人类肿瘤进行全基因组测序（whole-genome-sequencing, WGS）可显示出独特的突变模式，这些突变模式有助于揭示癌症的病因。在一项新的研究中，来自英国剑桥大学、伦敦国王学院和韦尔科姆基金会桑格研究所的研究人员对324种暴露于79种已知或潜在的环境致癌物的人诱导性多能干细胞（ips细胞）进行全基因组测序，以便研究其中的突变特征。相关
研究揭示植物及动物来源单不饱和脂肪酸与总死亡率和特定病因死亡率之间的关系
国际学术期刊Circulation Research 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所宗耕课题组与哈佛大学公共卫生学院营养系合作的最新研究成果“Associations of Monounsaturated Fatty Acids from Plant and Animal Sources with Total and Cause-Specific Mortality in T
多发性硬化的病因与治疗研究进展
2019年1月7日 讯 /生物谷BIOON/ --本期为大家带来的是多发性硬化症相关领域的研究进展，希望读者朋友们能够喜欢。1. Nat Immunol：新发现！盐分或是诱发多发性硬化症的因素之一doi:10.1038/s41590-018-0236-6近日，一项刊登在国际杂志Nature Immunology上题为“Activated β-catenin in Foxp3+ regulatory
疱疹病毒或是诱发阿尔兹海默病的病因之一！
2018年10月30日 讯 /生物谷BIOON/ --阿尔兹海默病是一种最常见的痴呆症，全世界有超过3000万人患有阿尔兹海默病，不幸的是，目前并没有该病的治愈方法，仅有缓解患者症状的药物；最近发表的一项论述文章中，笔者（曼彻斯特大学的Ruth Itzhaki教授）提出了一种治疗阿尔兹海默病的新方法，研究者指出，有研究表明，疱疹病毒或许是诱发阿尔兹海默病的原因之一，因此有效且安全的抗病毒药物或许有
儿童白血病又添新病因 母亲用药要谨慎
前段时间阿里员工王某租住自如房子得白血病的文章占据各大新闻头条，文中称王某在租住自如房子后患急性髓系白血病离世，其妻子认为房内甲醛浓度超标是造成王某患病的主要原因。多年来人们对白血病一直是谈之色变，尤其是儿童白血病，已成为儿童癌症中最常见的类型，而且其发病率有上升趋势。儿童白血病的发病原因至今尚不明确，较多的证据认为与某些病毒感染或过量接触放射性物质以及某些化学物质有关。近日，发表在the Lan
Cell子刊：阿兹海默病新病因
僵尸可怕之处不在于它们行动缓慢，而在于一旦咬到你，你也会变成僵尸！日前，德克萨斯大学健康中心（University of Texas Health Center）的研究人员发现，在阿兹海默病（AD）患者的大脑中也存在着类似于僵尸的细胞。它们不但本身功能失常，而且能够释放毒素杀死周围的细胞。可喜的是研究人员同时发现，一种药物组合能够在小鼠模型中清除这些僵尸细胞，并且改善大脑的结构和功能。
揭示2A型腓骨肌萎缩症的真正病因
2018年4月26日/生物谷BIOON/---腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth, CMT）是一种最为常见的遗传性周围神经退行性疾病。 在全球，这种疾病影响的发生率大约1/2500，并且当前没有治疗它的方法。2A型腓骨肌萎缩症（CMT2A）是腓骨肌萎缩症的一种形式，是由特定的基因突变导致的。这些患者具有影响线粒体（即细胞的能量工厂）的遗传性突变。健康的线粒体融合在一起并交换线粒体