Cell：北京大学陈鹏团队等开发多模态靶向嵌合体——Multi-TAC，同时招募多种免疫细胞靶向实体瘤免疫微环境
该研究开发了一个多模态和可编程平台——多模态靶向嵌合体（Multi-TAC），该平台能够将多个治疗模块集成到单一药物中，从而在肿瘤-免疫微环境内实现多种免疫细胞的同时招募以及向肿瘤的靶向结合。
2024-11-10
J Nanobiotechnology：杂交细胞膜包被ICG脂质体可对浸润性胶质母细胞瘤边缘进行靶向血脑屏障穿透和精确成像
本研究证明了杂交细胞膜涂覆ICG脂质体（hm - lipog -ICG）的成功开发，可用于靶向血脑屏障渗透和浸润性GBM边缘的精确成像。
2024-10-22
Cancer Cell：虞先濬/吴健民/周虎/金钢/高大明合作团队绘制首个无功能性胰腺神经内分泌瘤的多组学全景图谱
该研究整合了基因组、转录组、蛋白质组和磷酸化修饰组四种组学数据，绘制了全球首个 NF-PanNET 蛋白基因组学全景分子图谱，据此突破性地提出分子分型框架、预后模型和靶向-免疫治疗新策略。
2025-04-06
Theranostics：石斛多糖水凝胶包埋锰微球作为黑色素瘤术后辅助剂促进级联免疫周期
本研究开发了一种ros响应的石斛多糖水凝胶，包埋锰-果胶微球(MnP@DOP-Gel)，并将其用作黑色素瘤术后治疗的原位佐剂。
2024-09-28
Cancer Cell：新研究揭示抗CSF-1R治疗的纤维化反应促进胶质母细胞瘤的复发
对治疗后组织微环境的综合分析表明，与肿瘤供养血管相关的细胞后代在功能上发生了改变，变得类似于成纤维细胞，即通常参与伤口愈合的纤维生成细胞。
2024-09-21
Cell：男性成纤维细胞的年龄相关变化增加了治疗抵抗性黑色素瘤的产生
利用遗传或重组蛋白方法提高 BMP2 的产量会使黑色素瘤细胞更具侵袭性，并对靶向抗癌疗法产生抗药性。在雄性和雌性小鼠中，使用天然抑制剂阻断BMP2的产生会使它们对抗癌疗法更加敏感。
2024-09-24
Acta Pharm Sin B：M1-C-LNPs可以作为有效的实体瘤遗传免疫治疗的最佳纳米平台
本研究表明M1- c -LNPs的双功能系统将bcl2靶向siRNA封装在LNPs内，将免疫调节细胞因子封装在M1巨噬细胞来源的细胞纳米囊泡(M1- nvs)内。
2024-09-22
宾大团队最新研究发现，抑制EZH1/2可增强癌细胞免疫原性，助力CAR-T等免疫疗法进击实体瘤
仅用EZH2抑制剂处理时，CAR-T细胞的各方面能力并未明显改善，只有同时接触癌细胞和EZH2抑制剂时，EZH2抑制剂提升癌细胞免疫原性，才能真正让CAR-T细胞活过来、动起来。
2025-03-03
【和合共生 • 多元驱动】2024司南菁英峰会暨第五届溶瘤病毒药物开发论坛暨干细胞与再生医学创新论坛全新启航！
2024年司南菁英峰会，传承COVC的理念与初心，致力于提供一个指引与资源整合的交流合作平台，促进相关领域从研发、临床到产业的转化，共同赋能行业发展。
2024-11-19