Nature重磅：电穿孔技术可将基因编辑缩短至几周
2017年，Kymriah与Yescarta的获批上市宣告了CAR-T疗法时代的到来，也让我们看到了基因编辑与细胞疗法的无限潜力。昨日，一篇发表在《自然》期刊上的研究，则有望进一步加快细胞疗法的研发进程。业内诸多专家们表示，这可能会给细胞疗法领域带来重大变革。病毒载体的应用和瓶颈目前上市的两款CAR-T疗法，其使用的基因编辑技术均依赖于病毒载体。这是对病毒的一次成功改造——
2018-07-13
无需病毒载体，利用电穿孔成功对人T细胞进行CRISPR基因编辑
2018年7月14日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国加州大学旧金山分校的研究人员在不使用病毒插入DNA的情形下对人T细胞（一种免疫细胞）进行重编程。这一成就对研究、医学和产业产生重大的影响。他们期待他们的方法---一种快速的通用的经济的采用CRISPR基因编辑技术的方法---将会在新兴的细胞治疗领域中得到广泛使用，加速开发出新的更加安全的治疗癌症、自身免疫疾病和其他疾病（包括罕
2018-07-14
Nat Biotechnol：在体内利用电穿孔运送CRISPR/Cpf1实现靶向突变
在一项新的研究中，研究人员成功地将Cpf1 RNP介导的突变引入小鼠胚胎中，培育出突变小鼠。
2016-06-07
Ann Surg：不可逆电穿孔技术或可有效延长胰腺癌患者的生存率
近日，一项发表于国际杂志the Annals of Surgery上的研究论文中，来自路易斯维尔大学（University of Louisville）的研究人员通过研究表示，在胰腺癌细胞中实施不可逆地电穿孔（IRE）或可改善某些患者的生存率。
2015-09-08
Genetics：电穿孔技术或提高CRISPR/Cas9系统效率
发表于国际杂志Genetics上的一篇研究论文中，来自美国杰克逊实验室(Jackson Laboratory)的研究人员通过研究表明，利用一种电流来运输CRISPR/Cas9系统对实验室小鼠进行工程化地遗传改造，或许可以明显而且有效地改善CRISPR/Cas9系统的作用效率。
2015-06-11