激素疗法治疗癌症利大于弊？
【激素治疗组合可能有益于健康而不增加癌症风险】一项新的研究表明，用结合雌激素和巴多昔芬药物联合治疗去卵巢小鼠会引发表达改善代谢和防止体重增加的基因 - 而不会刺激子宫和增加生殖系统癌症的风险。伊利诺伊大学食品科学与人类营养学教授Zeynep Madak-Erdogan领导了一组研究人员，他们通过分析基因转录和血液中约150种化学物质的代谢，探索共轭雌激素和巴多昔芬对肝脏的影响。研究结果在一篇发表在
糖皮质激素显著增加2型糖尿病患者的致命并发症
【短期糖皮质激素增加糖尿病不良事件的风险】在一项新的研究中，研究人员表示，服用短期口服糖皮质激素的成人2型糖尿病患者发生不良事件的风险增加。来自密歇根大学的研究人员在报告中指出，长期服用糖皮质激素的风险因素以及副作用是众所周知的，根据糖尿病管理指南，在开始使用口服皮质类固醇时对血糖进行仔细监测的建议，并且进行胰岛素给药校正，以避免高血糖症的发生。“短期使用糖皮质激素”通常被认为是安全的，但最近的研
FDA批准年度第44款新药 用于生长激素缺乏症
日前，Aeterna Zentaris公司宣布美国FDA批准其口服生长素释放肽激动剂Macrilen（macimorelin），用于成年生长激素缺乏症（AGHD）患者的诊断，这也是美国FDA药品评估和研究中心（CDER）今年批准的第44个新药分子。在美国、加拿大和欧洲，AGHD大约影响了75000名成年人。生长激素不仅在从儿童到成年期的发育中起重要作用，而且有助于促进激素平衡的健康状态。AGHD主
高敏血清标志物检测助力甲状腺癌疾病管理——国内首部《甲状腺癌血清标志物临床应用专家共识》解读
随着血清学检测性能的不断提升，血清标志物检测在甲状腺癌诊疗中的应用价值日益凸显。但现阶段，国内不同医疗机构的甲状腺癌临床诊疗模式和疾病管理方法、尤其是在血清标志物的临床应用方面仍存在较大差异。鉴于此，中国抗癌协会甲状腺癌专业委员会组织编写了《甲状腺癌血清标志物临床应用专家共识》（以下简称“《共识》”），旨在帮助和推进各相关临床机构及专业人员在甲状腺癌临床诊疗和长期管理方面的规范化建设，合理应用甲状
NEJM：激素类避孕药或会适度增加女性患乳腺癌的风险
2017年12月9日 讯 /生物谷BIOON/ --相比过去的口服避孕药而言，含有较低雌激素的现代避孕药副作用更低，近日，一项发表在国际杂志New England Journal of Medicine上的一篇研究报告中，来自国外的研究人员进行了一项大型研究发现，类似于古老的避孕药，现代的避孕药仍然会适度增加个体患乳腺癌的风险，尤其是长期使用的话。图片来源：Nephron/Wikipedia 研究
是激素在作怪？
2017年11月29日 讯 /生物谷BIOON/ --“四岁男孩机体中睾酮水平激增”这种观点常被用来解释这个年龄段男孩为何会表现一些挑战性的行为（调皮捣蛋），那么这种说法是如何产生的？是否是真的？如果不是的话，那如何解释男孩的行为呢？心理学家Stephen Biddulph经常认为四岁男孩的这些行为或许是因为其体内睾酮水平激增导致的。那么科学证据怎么说？作为一名内分泌专家，我（笔者）主要致力于从事
卫材&拜耳2款靶向抗癌药治疗甲状腺癌遭英国NICE拒绝
2017年10月26日讯 /生物谷BIOON/ --来自德国制药巨头拜耳（Bayer）和日本药企卫材（Eisai）的2款靶向抗癌药近日在英国监管方面遭遇挫折。英国医疗成本监管机构英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）近日发布指南草案，拒绝批准拜耳（Bayer）的Nexavar（多吉美，通用名：sorafenib，索拉非尼）和卫材的Lenvima（lenvatinib）用于特定的甲状腺癌患者的治疗
Oncotarget：科学家们找到治疗甲状腺癌的新方法
2017年10月21日/生物谷BIOON/---也许世界上比被诊断出有癌症还沮丧的事情就是癌症变得耐药，或者恶化到难以治疗的地步了。对于患有乳突甲状腺癌并且接受Vemurafenib治疗的患者来说，这的确是十分不幸的消息。不过，最近由来自哈佛医学院的研究者们做出的一项研究则表明：被FDA批准用于治疗乳腺癌的药物palbociclib对于治疗耐药性的乳突甲状腺癌有显著地效果，相关结果发表在《Onco
科学家发现植物激素“核受体”作用机理
激素调控植物生长发育和对环境适应性的方方面面。传统认为，植物激素的受体定位于细胞膜上。最近研究表明，茉莉酸、生长素等激素的受体却定位于细胞核中，这类似于动物激素的“核受体”。目前，人们对植物激素“核受体”的生理意义及作用机理尚所知甚少。茉莉酸来源于不饱和脂肪酸的植物激素，调控植物的免疫反应和适应性生长。对应于病虫侵害或其它逆境刺激，活性茉莉酸被其“核受体”COI1识别而释放核心转录因子
安进激素性骨质疏松症药物Prolia的sBLA申请获FDA批准
2017年10月11日讯 /生物谷BIOON/ --近日，安进宣布，FDA已经接受Prolia治疗激素性骨质疏松症患者(GIOP)的审查补充生物制剂许可证申请(sBLA)。该项申请提交于今年7月28日，主要基于一项Prolia与 risedronate治疗糖皮质激素诱发GIOP疗效比较的临床III期试验数据。FDA将于2018年5月28日制定处方药用户费法案(PDUFA)。糖皮质激素药物可以用于治