2014（第三届)个体化用药前沿研讨会
循证医学时代强调总体的临床证据，而临床的个体的复杂性，以及个体的遗传背景和环境因素的差异性，可能决定很多患者应该实施个体化治疗。尤其随着基因测序成本的下降、各种生物标志物的出现，计算机计算能力的大幅提升，“个性化医疗”越来越成为可能。随着细胞与分子技术的发展，对疾病的分类分型、个体对药物反应的异质性逐步得到阐释，新的分子分型，以及药物反应性差异得到阐明。
CFDA提醒关注中西药复方制剂的用药风险
国家食品药品监管总局日前发布第67期《药品不良反应信息通报》，提醒中西药复方制剂的用药风险。中西药复方制剂中部分药品在临床应用较为广泛，但这类制剂成分复杂，除中药外尚含有一种或多种化药成分，临床使用中易
【薪酬报告】羡慕嫉妒恨！2015年美国医药代表年均收入14万美元
销售是一个十分具有挑战力的工作，尽管医药行业目前正经历第二波专利悬崖，但销售代表的收入未受明显影响，仍在不断上涨。
RepTrak：2015年医药公司声誉分析报告
RepTrak拥有世界上最大的，同时也是质量最高的数据库，从七个方面进行评定，共有10年数据索引，评估过40个国家，每年3000家公司、600万反馈信息。
商务部：2014年药品流通行业运行统计分析报告
近日，商务部发布了《2014年药品流通行业运行统计分析报告》，对药品流通行业整体规模、药品批发和零售企业销售和经营等情况进行了统计分析，并对行业发展的趋势进行了预测。
罕见病用药仍将是富有吸引力的并购目标
在制药业的并购热潮中，有一个越来越明显的趋势——罕见病用药成为理想的并购目标。实际上，在最近制药行业和生物技术行业的并购中，有半数涉及某种罕见病用药——自从去年8月份以来，在18宗交易中，有9宗交易涉及治疗罕见病的药物。
FDA携手PatientsLikeMe收集药品不良反应报告
在线患者社区网站PatientsLikeMe一直在研发大规模数据库，储存病人生成的关于健康情况和治疗方案的数据。近期该网站找到了一个新的合作伙伴，它既不是制药公司也不是零售药房，而是美国食品药品监督管理局（FDA）。
妇儿用药即将直接挂网，各省目录大战即将上演
6月1日是药价正式放开的日子，除麻醉药品和第一类精神药品外，今天对于绝大部分药品而言是药价松绑的历史性突破，未来将发挥医保控费作用，药品实际交易价格也将主要由市场竞争形成。而其中的妇儿专科用药（如，CFDA
欧洲生物科技一周报告
强生公司在卡罗林斯卡学院建立创新基地/礼来、Zealand终止糖尿病药物研发合作/Mapi Pharma 两次申请上市失败，暂停1000万美元A轮融资/Bavarian Nordic拒绝大型制药公司收购/德国占据全球最具影响力的药物研发中心榜单