人类主宰世界的生物多样性丧失
在她的第一次谈话，Hadly博士解释说，不断增长的人口导致了全球生物多样性的一个惊人的损失。今天，51%的土地面积已被转换为人类使用和保护的土地面积小，正变得越来越分离。这些萎缩的“岛”保护地支持较少的物种隔
MOSCATO 01试验表明分子“肖像”可提高转移性癌症疗效
试验前景可期 伦敦2016年9月24日电 /美通社/ -- 癌症患者的生存率能够通过高通量基因测序提高吗？一项前景可期的试验表明，建立分子“肖像”能够通过识别可采取措施的突变（对此可进行专门靶向治疗），从而提
春雷行动——1622个品种审查后，临床试验如何确保真实性？
此次核查发现，临场数据造假泛滥，让人触目惊心，整个医药行业为之震动，不少从业人士称：每到星期五就紧张，毛发尽竖，唯恐又出台什么新的政策。但在Medidata Symposium上，原国家食品药品监督管理局药品认证管理中心副主任曹彩教授表示：这是一场非常好的春雷行动。
中美冠科生物开发出非酒精性脂肪肝疾病研究新模型
美国加利福尼亚州圣克拉拉市2016年9月20日电 /美通社/ -- 中美冠科生物技术股份有限公司（股票代码：6554）是为全球新药开发提供服务的公司，专为推动新陈代谢疾病与肿瘤研究向前提供转化平台。目前，已为非酒
药物开发失败的概率：生物标记物指导的试验设计
不论临床试验是否成功，生物标记物的指导能够让我们可以更好的理解和解释临床试验的结果。作者也引用了最近关注比较多的一篇总结新药研发成功率的文章，显示生物标记物指导药物开发成功率是没有生物标记物的三倍。
生物可吸收性支架前景几何？
随着生物技术和材料科学的交融，生物可吸收性材料在医疗器械产品应用中大放异彩。在欧洲，这种材料应用于血管支架类产品已经有了多年历史，而美国市场也在不久前由雅培公司开发的新型支架Absorb敲开了大门。Absorb是
白血病新药获美国FDA突破性疗法认证，挺进3期临床试验
今天，位于美国加州圣迭戈、专注于癌症新疗法临床开发的生物技术公司MEI Pharma宣布，美国FDA授予其在研新药pracinostat突破性疗法认证，用于与阿扎胞苷联合治疗那些不适合大剂量化疗、75岁以上的老年急性髓样白血病
吕晓迎——东南大学——生物（纳米）材料生物相容性研究、天然和纳米生物材料、生物传感器和生物体植入式微电子器件、生物材料信息学
生物（纳米）材料生物相容性研究、天然和纳米生物材料、生物传感器和生物体植入式微电子器件、生物材料信息学