中国生物制药行业在肝癌攻克方向取得重大突破
--- 美国FDA批准依生生物免疫治疗药物在肝癌治疗领域的孤儿药资质 北京2016年10月24电 /美通社/ -- 依生生物制药有限公司今天宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已经正
制药公司如何从罕见病药物的开发领域获利？
近些年来，制药公司对于发现能带来下一个10亿美元的药物的关注点似乎发生了转移，它们从关注治疗常见疾病的药物转移到了关注治疗罕见疾病的新药开发上，在一项最近发表的研究论文中，研究者发现，制定立法来激励制药公司投资罕见疾病疗法的开发或许会给这些公司带来盈利，而这也是未来多个制药公司在药物研究上的一个新的领域。
中国生物制药行业在肝癌攻克方向取得重大突破——美国FDA批准依生生物免疫治疗药物在肝癌治疗领域的孤儿药资质
北京/2016年10月24日/ 依生生物制药有限公司今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已经正式批准其主打产品YS-ON-001取得肝癌治疗的孤儿药资质。该产品是由依生生物的科研人员自主开发，具有独立知识产权的大分子生物制剂，能够在削弱肿瘤微环境免疫抑制作用的同时，提升免疫系统对肿瘤细胞的杀伤功能，这也是中国科学家在肿瘤免疫学方面的一大发现和突破。
美股中国上市公司CEO薪酬前十名，泰邦生物入选，付薪均值414万元
近日，咨询、保险经纪和解决方案公司韦莱韬悦发布了2015-2016年《美股中国上市公司高管薪酬、股权激励与公司治理研究报告》。
罕见病制药公司TNT再获4500万美元融资
True North公司（又名TNT），是关注于罕见疾病和早期生物技术治疗的公司。该公司在最近的一轮融资中共筹集4500万美元，资金将用于TNT009药物的中期试验。本次融资的大部分资金来自新投资者HBM医疗投资和Redmile集团
Nature访谈：为什么这家大型制药公司要收集200万基因组数据
对阿斯利康基因组计划负责人David Goldstein来说，面临的挑战不仅仅是如何获得序列，还包括如何明智地使用这些数据。近日，Nature就相关问题对Goldstein进行了访谈。宣布收集200万人基因组序列计划五个月后，制药巨
这三家生物科技公司的癌症药物有望在2017年获批
Clovis Oncology （CLVS）、Array BioPharma和Ariad Pharmaceuticals三家生物科技公司开发的癌症药物有望在2017年获得批准，投资者应当关注这可能对这三只股票带来重大影响。Clovis OncologyClovis Oncology 卵巢癌
2016上半年美国生物制药公司投资回顾
2016年上半年像一个过山车。新年一开始油价和中国股市就大跌，美国股市和生物制药公司股票在1-2月也狂跌不止。到了2月初，SPX已经下滑了10%，而生物制药公司股票ETF（代码IBB）更是直线下跌了28%，直到2月11日，IBB
美国生物制药公司投资2016年上半年回顾
2016年上半年像一个过山车。新年一开始油价和中国股市就大跌，美国股市和生物制药公司在1到2月之间也狂跌不止。到了2月初，SPX已经下滑了10%而生物制药公司股票ETF(代码IBB)更是直线下跌了28%。到了2月11日，IBB跌到