罗氏risdiplam显著提高1型SMA婴儿生存率、改善运动里程碑！
2020年4月29日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）近日公布了评估risdiplam治疗1型脊髓性肌萎缩症（SMA）婴儿的关键性全球FIREFISH Part 2研究（NCT02913482）的一年数据。结果显示，研究达到主要终点：risdiplam显著改善了1型SMA婴儿的存活率和运动里程碑。这些数据被选入第72届美国神经病学学会（AAN）
赛诺菲/再生元Libtayo单药一线治疗PD-L1高表达肺癌III期显著延长生存期，提前终止！
2020年04月27日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布，评估抗PD-1疗法Libtayo（cemiplimab）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的一项III期试验达到了总生存期（OS）主要终点。根据独立数据监测委员会（IDMC）关于尽早停止试验的建议，将对试验进行修改，以允许所有患者接受Libt
Lynparza(利普卓)：首个治疗同源重组修复缺陷mCRPC延长总生存期的PARPi！
2020年04月25日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（Merck & Co）近日公布了靶向抗癌药Lynparza（利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利片剂）治疗前列腺癌III期PROfound试验的进一步阳性结果。该研究共入组了387例转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）男性患者，这些患者的肿瘤中存在
日本癌症10年生存率提高至57.2％
据《日本经济新闻》报道，日本国立癌症研究中心近日发布数据称，2003～2006年确诊的癌症患者的10年后生存率整体提高至57.2％。这一数字比2019年的统计数据提高了0.8个百分点。据分析，癌症10年生存率的提升可归功于瞄准攻击特定癌细胞分子靶向药物的问世和癌症早期诊断技术的进步。此次统计数据是日本国立癌症中心第5次发布的10年生存率，调查对象为全日本约2
Nat Immunol：揭秘肿瘤组织如何拦截癌细胞的死亡通路得以生存？
2020年4月18日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Nature Immunology上的研究报告中，来自德州大学西南医学中心等机构的科学家们通过研究发现，癌细胞或能通过控制特殊的细胞信号通路来躲避放疗后宿主机体的免疫系统攻击，这种特殊的信号通路能够帮助死亡细胞避免诱发机体的免疫反应，相关研究结果或有望帮助研究人员开发新方法利用当前疗
BMS免疫组合Opdivo+Yervoy一线治疗III期临床显著延长总生存期！
2020年04月21日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）近日宣布，评估抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）联合抗CTLA-4疗法Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）一线治疗恶性胸膜间皮瘤（MPM）的关键III期CheckMate-743研究达到了总生存期（OS）主要终点。CheckMat
泛PI3K抑制剂paxalisib一线治疗大幅延长生存期，疗效超越替莫唑胺(TMZ)
2020年04月08日讯 /生物谷BIOON/ --Kazia Therapeutics总部位于澳大利亚悉尼，是一家专注于肿瘤学的生物技术公司，致力于开发创新的抗癌药物。其先导候选药物为paxalisib（原GDC-0084），近日，该公司公布了正在进行的评估paxalisib（原GDC-0084）治疗多形性胶质母细胞瘤（GBM）II期研究（NCT03522
阿斯利康Imfinzi(英飞凡)一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)显著延长生存期！
2020年03月18日/生物谷BIOON/--阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了抗PD-L1疗法Imfinzi（英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗）联合标准护理（SoC）含铂化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者III期CASPIAN（NCT03043872）研究最终分析的高水平结果。数据显示，Imfinzi+SoC含铂
Ann Oncol：新技术提高肠癌生存率预测准确性
根据最近一项研究，对肿瘤浸润淋巴细胞密度进行检测可作为一种更准确地预测III期结肠癌患者生存率的方法。这项由梅奥诊所胃肠病学家和肿瘤学家Frank Sinicrope博士领导的研究结果发表在《Annals of Oncology》杂志上。
武田口服蛋白酶体抑制剂Ninlaro(伊沙佐米)III期临床延长无进展生存期！
2020年03月11日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企武田（Takeda）近日公布了评估口服蛋白酶体抑制剂Ninlaro（ixazomib，伊沙佐米）治疗多发性骨髓瘤（MM）III期TOURMALINE-MM2研究（NCT01850524）的结果。这是一项国际性、随机、双盲、多中心、安慰剂对照III期临床试验，在705例新诊断的、不符合移植条件的多发性