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卵巢癌一线维持治疗新方案!阿斯利康/默沙东Lynparza(利普卓)与贝伐单抗组合获欧盟批准!

Lynparza是全球上市的第一个PARP抑制剂,可用于治疗4类癌症,已在中国上市。

2020-11-06

晚期肾癌“免疫+靶向”一线治疗!Opdivo+Cabometyx组合在日本申请上市,疗效击败Sutent!

目前,Opdivo+Cabometyx组合正在接受美国FDA的优先审查。

2020-10-31

研究构筑用于生产的合成微生物组

 氮杂环化合物是由碳原子和氮原子共同组成环状骨架结构的一类化合物,常见于核苷、氨基酸、维生素、生物碱等天然产物中。氮杂环也是药物学家在进行分子设计时最常使用的一类药效基团,对于改善药物选择性、利用度、溶解性具有重要作用。据FDA批准的药物数据统计,60%的小分子药物中含有至少一个氮杂环结构单元。然而,目前氮杂环化合物的合成主要依靠传统化工的工艺流程

2020-10-17

肝癌一线治疗重大突破!罗氏Tecentriq+Avastin(泰圣奇+安维汀)获欧盟批准,已在中国获批!

Tecentriq+Avastin组合是首个也是唯一一个被批准用于治疗不可切除性HCC的癌症免疫治疗方案。

2020-11-03

诺华Cosentyx(可善挺)一线治疗:快速、强力清除皮损、提高生活质量!

在中国,Cosentyx已被批准治疗斑块型银屑病和强直性脊柱炎。

2020-10-31

肝癌一线治疗重大突破!罗氏Tecentriq+Avastin(泰圣奇+安维汀)获国家药监局批准!

Tecentriq+Avastin组合是首个也是唯一一个被批准用于治疗不可切除性HCC的癌症免疫治疗方案。

2020-10-30

葛兰素史克Zejula(则乐,尼拉帕利)欧盟获批:一线单药维持治疗铂敏感卵巢癌!

Zejula是第一个用于铂敏感卵巢癌一线维持治疗的单药PARP抑制剂。

2020-10-30

线治疗降低RCC死亡风险40%!Opdivo组合疗法获FDA优先审评

 今日,百时美施贵宝(BMS)和Exelixis宣布,美国FDA已分别接受为Opdivo(nivolumab)联合Cabometyx(cabozantinib)治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者的补充生物制品许可申请(sBLA)和补充新药申请(sNDA)。FDA同时授予这两个申请优先审评资格,预计在2021年2月20日前做出回复。全球约有71,000例

2020-10-20

晚期肾癌“免疫+靶向”一线治疗!Opdivo+Cabometyx方案获美国FDA优先审查,疗效击败Sutent!

在3期临床中,Cabometyx+Opdivo方案疗效击败Sutent(索坦)。

2020-10-21