打开APP

诺华Cosentyx(可善挺)一线治疗:快速、强力清除皮损、提高生活质量!

在中国,Cosentyx已被批准治疗斑块型银屑病和强直性脊柱炎。

2020-10-31

肝癌一线治疗重大突破!罗氏Tecentriq+Avastin(泰圣奇+安维汀)获国家药监局批准!

Tecentriq+Avastin组合是首个也是唯一一个被批准用于治疗不可切除性HCC的癌症免疫治疗方案。

2020-10-30

葛兰素史克Zejula(则乐,尼拉帕利)欧盟获批:一线单药维持治疗铂敏感卵巢癌!

Zejula是第一个用于铂敏感卵巢癌一线维持治疗的单药PARP抑制剂。

2020-10-30

线治疗降低RCC死亡风险40%!Opdivo组合疗法获FDA优先审评

 今日,百时美施贵宝(BMS)和Exelixis宣布,美国FDA已分别接受为Opdivo(nivolumab)联合Cabometyx(cabozantinib)治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者的补充生物制品许可申请(sBLA)和补充新药申请(sNDA)。FDA同时授予这两个申请优先审评资格,预计在2021年2月20日前做出回复。全球约有71,000例

2020-10-20

晚期肾癌“免疫+靶向”一线治疗!Opdivo+Cabometyx方案获美国FDA优先审查,疗效击败Sutent!

在3期临床中,Cabometyx+Opdivo方案疗效击败Sutent(索坦)。

2020-10-21

Keytruda+化疗一线治疗长期数据公布

 近日,在北美肺癌大会上,pembrolizumab(Keytruda)联合化疗(卡铂+培美曲塞)一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的长期生存数据公布:超过一半患者存活超过了3年,相较于化疗,死亡风险显着降低29%。这一结果来自KEYNOTE-021研究的队列G,研究结果同步发表于国际肺癌研究协会(IASLC)旗下期刊Journal of

2020-10-22

急性髓性白血病(AML)一线新药!罗氏/艾伯维Venclexta获美国FDA完全批准!

AML是最具攻击性和最难治疗的血癌之一。

2020-10-21

默沙东Keytruda+化疗一线治疗长期随访:完成2年Keytruda治疗患者,3年存活率92%!

与化疗相比,Keytruda+化疗显示出持续的长期生存益处。

2020-10-19