意大利禁种一种转基因玉米
意大利农业部、卫生部和环境部７月１２日联合签署法令，禁止在意境内种植ＭＯＮ８１０转基因玉米。 ＭＯＮ８１０转基因玉米由美国孟山都公司研发，是目前获准在欧盟种植的两种转基因作物之一。 意大利农业部在其网站上发布公告说，签署这项禁令是因为意大利和欧洲研究发现，抗虫的ＭＯＮ８１０转基因玉米有可能对生物多样性造成负面影响，同时也不排除它可能对水生生物造成影响。
2014年前美国乙醇行业玉米用量超饲料行业
据彭博新闻社报道，北美风险管理服务公司最新市场报告称，由于美国政府对生物燃料的支持以及出口量的增加，2014年前美国乙醇行业消耗的玉米都将超过饲料行业。 相关统计数据表明，2011年期间，用于生产乙醇的玉米为50.21亿蒲式耳，即收获的玉米中超过40％都用于了乙醇加工。而用于牲畜饲料的玉米为47.92亿蒲式耳。
PLOS GENET：提高玉米耐旱性相关基因的研究
玉米是我国三大粮食作物之一，其生产频繁受到干旱、极端温度等自然灾害的威胁，其中每年因干旱造成的损失大于其它各种自然灾害。因此，研究植物响应干旱胁迫的分子机理，提高植物的耐旱能力，既是生物学研究的热点和难点，也是面向国家战略需求的研究需要。 中科院植物研究所秦峰研究组以玉米ZmDREB基因家族为研究对象，对玉米B73基因组进行了全面分析，分离克隆了18个ZmDREB基因。
欧盟实施药品进口新规定将对我国产生严重影响
近年来，欧盟不断提高进口门槛，目的是为了防止假药流入正规销售渠道，2011年6月8日，欧盟颁布第2011/62/EU号指令，要求所有出口到欧盟的药品均需出具出口国监管部门的书面声明，保证符合以下要求：一是出口国GMP法规相当于欧盟标准；二是对生产企业实施定期而严格的GMP检查，且为不提前通知的飞行检查，一旦发现违规，立即采取措施；三是及时向欧方通报违反欧盟GMP的案例。
SFDA要求西安杨森召回两种代理进口药品
12月8日，由于西安杨森制药公司生产的楷莱（通用名“盐酸多柔比星脂质体注射液”）、万珂（通用名“注射用硼替佐米”）两种产品可能存在安全风险，国家食品药品监督管理局已要求代理进口这两种药品的西安杨森制药有限公司采取召回、停售及检测等措施控制风险。
CFDA办公厅关于审评审批进口药品生产技术转让过程中有关问题的复函
2013年05月15日 发布 广东省食品药品监督管理局： 你局《关于审评审批进口药品生产技术转让过程中有关问题的请示》（粤食药监注〔2013〕39号）收悉。经研究，现函复如下： 《药品技术转让注册管理规定》第九条第三款规定的药品生产技术转让，其技术审评须关联原料药的进口注册申请，鉴于原料药进口注册申请属总局审评审批事项，为便于审评协调统一...
中国批准首个进口聚焦超声 民族产业无惧
米内网7月30号讯，以色列InSightec公司宣布其聚焦超声子宫肌瘤治疗仪ExAblate获得了中国CFDA的批准，将进入中国市场推广和销售。这是我国批准的首个进口聚焦超声肿瘤治疗仪。 聚焦超声肿瘤治疗仪利用高强度超声在人体内产生热量，使特定的肿瘤细胞凝固性坏死，在肿瘤姑息治疗方面效果明显。由于具有无创伤、低风险、恢复快的特点，对于无法进行化疗、手术的肿瘤病人具有显着的临床应用意义。
武田糖尿病药物NESINA获CFDA颁发进口药品注册证
2013年7月31日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）及全资子公司武田-中国（Takeda (China) Holdings）今天宣布，2型糖尿病药物NESINA（alogliptin）已获得了中国国家食品药品监督管理局（CFDA）颁发的进口药品注册证(IDL)。
