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bioRxiv:中国科学家揭示德西抑制SARS-CoV-2的结构基础

2020年4月17日讯 /生物谷BIOON /——由SARS-CoV-2引起的2019年冠状病毒病(COVID-19)大流行已成为全球危机。SARS-CoV-2的复制需要依赖病毒RNA的RNA聚合酶(RdRp),这是抗病毒药物瑞德西韦的直接靶点。图片来源:https://cn.bing.com来自中国科学院上海药物研究所、浙江大学医学院、清华大学等单位的研究人员

2020-04-17

患者数量不足 德西在中国的第二项临床试验停止

4月15日,ClinicalTrials.gov更新显示,吉利德在中国进行的瑞德西韦(remdesivir)用于治疗轻度至中度COVID-19成人患者的试验的注册状态显示为“已暂停”,原因是目前中国COVID-19流行已得到很好地控制,无法招募合格入组的患者。据悉,这项随机、双盲、安慰剂对照、多中心3期临床研究(NCT04252664)始于今年2月初,计划入

2020-04-16

“人民的希望”德西:早用药可防止发展为重症肺炎,但不降低病毒排出!

2020年04月19日讯 /生物谷BIOON/ --目前,国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2020年04月19日18时30分,全球累计确诊超过235万例,国外累计确诊超过226万例、死亡超过15.6万例。美国累计确诊超过73.8万例,死亡3.9万例。新冠疫情形势空前严峻,各国政府正在紧急授权,将有潜力的药物/

2020-04-19

“人民的希望”德西带来希望:1天发烧消退、2天停止补氧、4天康复出院

2020年04月17日讯 /生物谷BIOON/ --目前,国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2020年04月17日17时,全球累计确诊超过219万例,国外累计确诊超过210万例、死亡超过14万例。美国累计确诊超过67.8万例,死亡3.4万例。欧洲国家,西班牙、意大利、法国、德国疫情最为严重,每个国家确诊病例超过

2020-04-17

实验证明德西可以有效对抗冠状病毒

2020年4月4日讯 /生物谷BIOON /——抗病毒药物瑞德西韦可以使MERS和SARS病毒的RNA复制机制失效。它能击退SARS-CoV-2吗?靶向药物的开发需要数年时间,但当大流行的时间很短时,科学家和临床医生就会转向用于治疗其他疾病的药物。医生们已经迅速部署了大量抗病毒药物,试图对抗COVID-19,而且他们的研究数据正在陆续出炉。到目前为止,现有抗病

2020-04-04

NEJM:临床试验初步表明德西可导致68%的重度COVID-19患者出现临床改善

2020年4月11日讯/生物谷BIOON/---自2019年12月报告第一批病例以来,SARS-CoV-2感染已成为全球大流行病。作为一种由SARS-CoV-2引起的疾病,COVID-19正在让全球的卫生保健系统不堪重负。SARS-CoV-2感染的症状差异很大,从无症状疾病到肺炎和危及生命的并发症,包括急性呼吸窘迫综合征,多系统器官衰竭,甚至最终死亡。老年患

2020-04-11

默沙东Keytruda(可达)6周给药方案获美国FDA批准,疗效媲美3周方案!

2020年4月30日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)一个新的给药方案——每6周一次400毫克(400mg Q6W),用于所有已批准的成人适应症,包括单药治疗和联合治疗。该方案具体为:每6周

2020-04-30

“人民的希望”德西同情用药首个报告:临床改善率68%,重症死亡率13%!

2020年04月11日讯 /生物谷BIOON/ --目前,国内新冠肺炎疫情已经趋于平缓,但国外疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2020年04月11日21时,全球累计确诊超过171.8万例,国外累计确诊超过163.5万例、死亡超过10万例(100505例)。美国累计确诊超过50万例,死亡近1.9万例。欧洲累计确诊83.4万

2020-04-11

默沙东公布首批临床结果:Keytruda(可达)6周给药方案,疗效媲美3周方案!

2020年04月27日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日公布了抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)治疗转移性黑色素瘤I期KEYNOTE-555研究队列B的中期数据。数据显示,Keytruda每6周一次400mg(400mg Q6W)给药方案的疗效和安全性与目前已批准的

2020-04-28

默沙东Keytruda(可达)6周给药方案重新提交申请,涵盖所有成人适应症!

在全球范围内,已有10款PD-(L)1肿瘤免疫疗法获批,Keytruda是该领域的领头羊,已批准20多个治疗适应症,2019年全球销售额达到111亿美元。

2020-04-24