【茚达特罗/格隆溴铵】进入国家医保目录，以期造福更多慢阻肺患者
最新出台的国家医保药品目录显示，创新型原研药品杰润®比斯海乐®（茚达特罗/格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊）、已被纳入国家医保目录，未来将造福更多慢阻肺患者畅享自由呼吸。慢性阻塞性肺疾病（简称：慢阻肺）是世界卫生组织（WHO）列出的全球五大慢性非传染性疾病之一1。数据显示，我国慢阻肺患病人数近一亿，但在知晓率和诊断率方面仍远不理想，规范性治疗方面也有巨大提升空间2。支气管舒张剂是慢阻肺症状管理的中心2，能
礼来与和黄医药共同开发的爱优特®（呋喹替尼胶囊）纳入国家医保目录
2019年11月28日 ，礼来制药(“礼来“)携手和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（AIM/Nasdaq: HCM）共同宣布：国家医疗保障局（“医保局”）将治疗晚期结直肠癌的国家1类靶向抗癌药物爱优特®（呋喹替尼胶囊）纳入2019年版国家基本医疗保险药品目录乙类范围。 爱优特®（呋喹替尼胶囊）入选2019年医保目录后，单粒1mg医保支付基准价为94
全球首个特应性皮炎靶向生物制剂Dupixent® 亮相进博会
长久以来，我国中重度特应性皮炎患者一直饱受剧烈瘙痒和大面积皮损的折磨，缺乏安全有效的治疗方案。随着第二届中国国际进口博览会的召开，被疾病纠缠的他们也迎来了最前沿的创新性治疗方案——全球首个也是目前唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）及欧盟批准的治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂Dupixent®（Dupilumab），可显著、持久地改善特应性皮炎患者的皮损程度和瘙痒症状。剧烈瘙痒和大面积皮
强生Tremfya(特诺雅)银屑病关节炎III期临床成功，香港已上市，大陆已申报上市
2019年11月12日/生物谷BIOON/--强生（JNJ）旗下杨森制药近日在亚特兰大举行的美国风湿病学会/风湿病卫生专业人员协会（ACR/ARP）2019年年会公布了Tremfya（特诺雅，通用名：guselkumab，古塞库单抗）治疗活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者的2项III期临床研究（DISCOVER-1和DISCOVER-2）的数据。结果显示，2项研究均达到了主要终点：治疗24周，与
Science子刊：临床试验表明IL-33抑制有望治疗特应性皮炎
2019年11月7日讯/生物谷BIOON/---对细胞因子途径的靶向抑制为了解人类体内的基本生物学特性提供了机会。细胞因子IL-33与包括特应性疾病（atopy）在内的多种疾病有关，是一种新兴的治疗靶标。IL-33途径通过遗传关联和功能关联参与了特应性疾病的发病机理。在一项针对IgG1类型的抗IL-33单克隆抗体etokimab（ANB020）的同类首个2a期临床研究中，来自英国牛津大学和牛津大学
世界麻醉日，百特呼吁关注麻醉，认识麻醉
10月16日是世界麻醉日，1846年10月16日，William T.G. Morton在麻省总院成功实施了世界上第一例乙醚全麻，成为近代麻醉史的开端，为了纪念这一重大事件，遂将每年10月16日定为“世界麻醉日”。如今，近现代麻醉学已走过近两个世纪的发展道路，古今中外无数优秀的麻醉师创造发明了多种麻醉药物、技术、理念，极大地推动了麻醉学的发展。10月16日是世界麻醉日，百特医疗一直致力于推动全球麻
新现超强毒力李斯特菌分子致病机制获揭示
近日，《自然—通讯》杂志在线发表了扬州大学教授焦新安团队与德国吉森大学等单位合作完成的最新研究成果。他们发现了新现超强毒力单核细胞增生李斯特菌及其构成的HSL- II谱系的遗传进化规律，揭示了它的分子致病机制，研究成果为李斯特菌病的预防和控制提供了重要理论依据。单核细胞增生李斯特菌是重要的人兽共患病原菌，对畜禽养殖业危害严重，亦可引起公共卫生问题。该研究团队从暴发李斯特菌病的羊体中发现
特应性皮炎口服治疗药物！辉瑞新一代JAK1抑制剂abrocitinib 2项III期临床研究获得成功！
2019年10月16日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日公布了评估口服JAK1抑制剂abrocitinib治疗12岁及以上中度至重度特应性皮炎（AD）患者一项为期12周的关键性III期临床研究（JADE MONO-1）的完整结果，显示研究达到了与皮损清除和瘙痒缓解相关的共同主要终点和关键次要终点。安全性数据显示，评估的2种剂量abrocitinib（200mg和10
沃特世推出全新Xevo TQ-S cronos串联四极杆质谱仪
近日，沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）隆重推出全新Xevo TQ-S cronos和升级款Xevo TQ-S micro ，进一步扩充了公司旗下的串联四极杆质谱产品系列。此次推出的Xevo TQ-S cronos是一款全新的串联四极杆质谱仪，擅长对较宽浓度范围内的各种小分子有机化合物进行常规定量分析。而备受市场赞誉的Xevo TQ-S micro则在此次升级中增强了性能，将定量
礼来口服JAK抑制剂Olumiant治疗特应性皮炎（AD）3项III期研究获成功
2019年08月25日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来（Eli Lilly）与合作伙伴Incyte近日宣布，评估口服JAK抑制剂Olumiant（baricitinib）治疗中度至重度特应性皮炎（AD）成人患者的III期临床研究BREEZE-AD7达到了主要终点。当联合标准护理局部类固醇治疗时，与安慰剂相比，Olumiant显著改善了疾病严重程度。BREEZE-AD7研究是BREEZ