Cell Stem Cell：钱莉团队发现神经特异因子Ascl1诱导高效心肌重编程
这项研究通过对比三个直接重编程过程的表观遗传的变化发现了共同调节因子的存在并且提示了神经特异转录因子 Ascl1 诱导心肌重编程的可能性。
《自然》：促癌基因突变为什么有器官特异性？
这项研究对决定癌症风险的种系突变和体细胞突变与发育谱系因素之间相互作用的机制提供了深入见解，阐明了PAX8在调控肾癌致癌信号传导中的关键作用，为创造靶向谱系转录因子、实现器官特异性靶向疗法打开了新大门
Nature子刊：致命的雄性，雄性通过多种方式诱导异性过早死亡
该研究通过转录组分析，发现雄性线虫的信息素、精子和精液都会诱导雌雄同体线虫的过早死亡，还鉴定了介导这三种不同诱导策略的三组基因。该研究还发现，雄性线虫的存在，会降低雌雄同体线虫的长寿基因的效果。
Med: 以IL-2为基础的特异性NK细胞治疗是一种有前途的方法
IL-12是一种由p35(IL-12A)和p40(IL-12B)亚基组成的异二聚体促炎细胞因子，形成活性p70细胞因子。IL-12是由髓系细胞在病原体识别过程中分泌的，以建立T辅助1细胞反应。
Nature Cancer：张泽民团队揭示肿瘤特异T细胞特征及多癌种水平上免疫治疗作用机制
鉴定肿瘤微环境中肿瘤抗原特异 CD8 T 细胞的特征及其分化状态是理解肿瘤免疫治疗机制的关键。
Nature子刊：于海军团队等合成可用于肿瘤特异性蛋白降解和乳腺癌精准治疗的高分子蛋白降解剂
在于海军课题组前期发展多种肿瘤微环境响应的智能递药系统基础上，创新性提出了一种聚合物化PROTAC（POLY-PROTAC）纳米治疗策略，实现了肿瘤特异性PROTAC递送和蛋白降解。
研究发现低浓度硫酸阿托品制剂用于治疗HSV角膜炎特异性活性
单纯疱疹病毒（HSV）角膜炎是目前最严重的常见角膜病，单纯疱疹病毒对人的传染性很强。其患病率近年来有明显上升趋势，在角膜病中其致盲率占第一位。由于反复发作，重症病例增多，严重威胁视功能。
首款CD20xCD3双特异性抗体！罗氏Lunsumio获美国FDA优先审查：治疗滤泡性淋巴瘤(FL)!
Lunsumio已在欧盟获批，该药是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体，将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程、门诊治疗选择。
让LNP实现器官特异性靶向，ReCode公司完成2亿美元B轮融资，推进两项mRNA疗法临床试验
ReCode 公司的器官特异性靶向递送平台——SORT-LNP，可以实现向特定器官递送包括 mRNA、siRNA、DNA 在内的核酸药物，而不像之前的 LNP 只局限于向肝脏递送。
