Nature：新研究揭示一些儿童较高的基因突变率可能与接受某些化疗的父亲有关
在一项新的研究中，来自韦尔科姆基金会桑格研究所及其合作机构的研究人员发现一些罕见的儿童基因突变率较高（即所谓的高突变）的病例，可能与父亲接受了某些化疗有关。
南海所首次完成斑节对虾单细胞基因图谱构建
近日，中国水产科学研究院南海水产研究所李运东博士等人成功完成斑节对虾单细胞测序，构建了首个斑节对虾单细胞基因图谱，为对虾抗逆机制的遗传解析提供了重要理论依据。相关研究成果发表在Frontiers
Cell Reports小鼠胚胎早期内耳神经节单细胞转录组及其发育轨迹特征分析研究获进展
Cell Reports在线发表了题为Single-cell transcriptomic landscapes of the otic neuronal lineage at multiple early embryonic ages的研究论文，该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、神经科学国家重点实验室、上海脑科学与类脑研究中
聚力支持卵巢癌患者克服五年生存挑战，妇女节当日启动“5的奇迹”公益项目
卵巢癌治疗较为复杂，是一场长期攻坚战，需在提高规范化诊疗意识的同时建立全病程管理认知，才能有效提升患者获益。
致敬“中国医师节” “健康中国 你我同行”地铁专列开行
2021年8月19日是第四个“中国医师节”，由中国医药卫生事业发展基金会指导、医师报社主办、罗德传播集团协办的“8.19中国医师节”特别钜献活动“健康中国 你我同行”地铁专列在上海地铁1号线正式运营。专列上“搭载”了200多位医者的形象海报，以向日夜守护人民健康的中国医师们致敬，传递“救死扶伤、大爱无疆”的卫生与健康工作者精神，架起医患沟通、医患互信的桥梁。
Cell：一种激活CaMKII的基因疗法可保护视网膜神经节细胞，阻止青光眼引起的视力下降
2021年7月23日讯/生物谷BIOON/---青光眼是造成视觉障碍和失明的主要原因。在一项新的研究中，来自美国西奈山伊坎医学院等研究机构的研究人员发现在一种青光眼小鼠模型中，一种基因疗法能保护视神经细胞并保存视力。这一发现为开发针对青光眼的神经保护疗法提供了一条道路。相关研究结果于2021年7月22日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“Preservat
Clin Epigenet：父亲精液中的特殊生物标志物或与后代自闭症发生风险直接相关
2021年1月13日 讯 /生物谷BIOON/ --如今研究人员在人类精子中识别出了特殊的生物标志物，其或能揭示男性后代患自闭症谱系障碍的倾向，这些生物标志物具有表观遗传特性，这就意味着其能够参与调节基因组活性的分子因素的改变（比如不依赖DNA序列的基因表达），并能够遗传给后代。近日，一篇刊登在国际杂志Clinical Epigenetics上的研究报告中，
基因疗法PBGM01获EMA孤儿药认定 用于治疗GM1神经节苷脂贮积症
专注于开发罕见单基因中枢神经系统疾病转化疗法的Passage Bio公司(NASDAQ： PASG) 于26号宣布，欧盟委员会（EC）已授予该公司用于治疗GM1神经节苷脂贮积症（GM1）的先导基因治疗候选药物PBGM01孤儿药称号。PBGM01是一种腺相关病毒载体（AAV）基因递送疗法，用于治疗婴儿GM1。PBGM01将编码β-gal的功能性GL