百年老店，泰尔茂携多款首发新品亮相进博会，驱动本土医疗发展
泰尔茂经过百年历史的发展和沉淀，如今已是心血管医疗器械及医药制品领域的龙头企业，其产品被160多个国家和地区广泛使用，享誉全球。
恢复正常睡眠可减少阿尔茨海默病中的β淀粉样蛋白积累
在一项新的研究中，来自美国贝勒医学院等研究机构的研究人员发现，在AD动物模型中，通过使丘脑网状核（thalamic reticular nucleus, TRN）---一个参与维持稳定睡眠的大脑区域---的活动恢复正常来恢复正常睡眠，可以减少Aβ斑块在大脑中的积累。这一发现表明TRN不仅可能在与AD相关的症状中发挥先前未被发现的驱动作用，而且恢复它的正常活动可能是这种严重疾病的一种潜在治疗方法。
攻克阿尔茨海默症的曙光！纳米酶复合材料或可改善阿尔茨海默症
阿尔茨海默病（AD）俗称老年痴呆症，是一种神经退行性疾病，是一种与淀粉样蛋白原纤维（Aβ）沉积和神经纤维缠结(NFTs)密切相关的线粒体功能障碍。治疗AD的药物一直在开发，但是效果都很有限，主要原因是：对认知功能的影响较差或有显着的副作用以及血脑屏障穿透性较弱，难以达到理想的治疗效果。在以往的研究中发现，氧化应激是AD早期神经元中一种
Science子刊：新研究揭示阿尔茨海默病在人类大脑中恶化的原因
在一项新的研究中，来自美国哈佛医学院和英国剑桥大学等研究机构的研究人员首次使用人类数据来定量确定导致阿尔茨海默病的不同过程的速度，并发现这种疾病的产生方式与以前认为的非常不同。他们的研究结果可能对潜在治疗方法的开发具有重要意义。
ADDADM：利用抗氧化剂或能有效预防阿尔兹海默病的发生
2021年10月29日 讯 /生物谷BIOON/ --脂蛋白E (APOE) ε4和氧化性压力之间的实质性关联可能是阿尔兹海默病风险增加背后的原因。近日，一篇发表在国际杂志Alzheimer's & Dementia：Diagnosis， Assessment & Disease Monitoring上题为“Effect of APOE ε4
Nlrp1炎症小体、Caspase-1或Caspase-6对阿尔茨海默病认知障碍的治疗潜力
核苷酸结合寡聚结构域、富含亮氨酸重复和Pyrin结构域的蛋白1 (Nlrp1)炎性小体、Caspase-1 (Casp1)和Caspase-6 (Casp6)的顺序激活与原代人类神经元培养和阿尔茨海默病(AD)神经变性有关。
《自然》子刊：携带最强阿尔茨海默相关基因APOE ε4，竟然与视觉工作记忆能力增强有关
阿尔茨海默病（AD）是目前第一大神经系统退行性疾病，随着人口老龄化的加剧，已逐渐成为沉重的社会负担。随着研究的深入，人们发现AD的发病风险与APOE基因有着密不可分的关系。APOE基因有三种等位基因，ε2、ε3、和ε4，其中APOE ε2是AD最强的保护因素，而APOE ε4则是AD最强的致病因素，这种等位基因的存在直接影响了AD中病
阿尔茨海默(AD)新药！礼来向美国FDA提交donanemab上市申请：治疗早期AD，延缓认知功能下降!
donanemab用于治疗早期阿尔茨海默氏症(AD)，β淀粉样斑块清除越多与认知能力下降程度越低高度相关。
eLife：科学家在动物模型中成功消除关键的阿尔兹海默病特征 未来或有望帮助开发新型靶向性疗法
来自德克萨斯大学西南医学中心等机构的科学家们通过研究发现，改变部分大脑细胞的生化特征或许就能摧毁阿尔兹海默病小鼠模型大脑中β淀粉样斑块的形成，相关研究结果或有望帮助科学家们开发有效防治破坏这种破坏人类记忆疾病的新型疗法。
科学家发现，携带最强阿尔茨海默相关基因APOE ε4，竟然与视觉工作记忆能力增强有关
阿尔茨海默病（AD）是目前第一大神经系统退行性疾病，随着人口老龄化的加剧，已逐渐成为沉重的社会负担。随着研究的深入，人们发现AD的发病风险与APOE基因有着密不可分的关系。APOE基因有三种等位基因，ε2、ε3、和ε4，其中APOE ε2是AD最强的保护因素，而APOE ε4则是AD最强的致病因素，这种等位基因的存在直接影响了AD中病