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4篇Cell开创研究揭示阿尔茨海默的基因与分子机制

阿尔茨海默病,于1906年被发现,一百年以来,如何治疗该疾病一直困扰着科学界。尽管几十年来的研究已经确定了这种疾病的特征——例如神经元之间存在淀粉样蛋白斑块,以及神经元内部另一

2023-10-21

Nat Cancer:靶向FLT3中D835Y驱动突变的TCR-T细胞有望治疗急性髓细胞白血

在一项新的研究中,来自挪威奥斯陆大学、奥斯陆大学医院和瑞典卡罗林斯卡医学院的研究人员确定了一种治疗急性髓细胞性白血病(acute myeloid leukemia, AML)的潜在靶标:AML患者共有

2023-10-18

长期研究数据证实,氘可来昔替尼治疗中重度斑块状银屑疗效与安全可持续三年

POETYK-PSO长期扩展试验显示,持续接受氘可来昔替尼治疗三年后,银屑病面积和严重程度指数(PASI)至少改善75%的临床应答率维持在73.2%。

2023-10-16

《科学》:人生病,菌吃药!北大/首医团队在菌中发现抗糖尿靶点,虽同为DPP4但作用与人体不同,或可解释治疗差异

由此可见,肠菌对疾病的参与程度还真是很深,说不清还有其他的疾病中存在DPP4类似的情况,找到这些同工酶并开发出相应的抑制剂,或许是肠菌移植之外的一种新破局方法。

2023-08-07

Cell子刊:贾伟/郑晓皎/贾伟平团队揭示猪去氧胆酸通过调控肝轴治疗非酒精脂肪肝病的机制

综上所述,该研究阐明了猪去氧胆酸(HDCA)通过肠(肠道菌群与肠道FXR信号通路)-肝脏(CYP7B1、PPARα)轴缓解肝脏脂质堆积,改善非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的分子机制

2023-08-18

PLOS ONE:抗性药物有望帮助治疗人类的阿尔兹海默

来自肯塔基大学等机构的科学家们通过研究发现,多种抗炎性药物或能作为治疗阿尔兹海默病的有效疗法。

2023-08-04

Nature:表位编辑使得针对急性髓白血的靶向免疫治疗成为可能

当前,针AML的免疫疗法靶向造血干细胞/祖细胞(hematopoietic stem/progenitor cell, HSPC)或者由HSPC分化而来的髓系细胞表达的基因,这会导致难以忍受的脱靶毒性

2023-09-11

Nat Aging:新型血液检测手段或能对阿尔兹海默进行更高精确的筛查

来自哥德堡大学等机构的科学家们通过研究开发了一种名为p-tau217的新型血液检测技术,其或有望作为诊断阿尔兹海默病的生物标志物,当在两步工作流中进行使用时,其就能非常准确地或排除大脑的淀粉样变性。

2023-09-13

---炎症新疗法

抗炎联合酪酸菌制剂,消除IBD复发诱因

2023-05-18

Cell Death and Disease: LRRK2在自噬调节和帕金森氏病理中的重要

Park8是编码富含亮氨酸的重复蛋白激酶2(LRRK2)的基因,它的突变与许多疾病有关。具体地说,Park8基因突变被认为是家族性帕金森病(PD)最常见的基因决定因素,但也与散发性帕金森病有关。

2023-08-29