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Nature Communications: 间充质胶质细胞可以刺激血管再生

本研究观察结果表明,血管扩张是一个可靶向的过程,通过EGFR失活,并可能通过干扰其内皮介质和EV载体。

2024-04-21

首批临床试验表明配备IL-15的 GPC3-CAR T 细胞有望更有效治疗实体

结果表明,IL-15 能提高患者 GPC3 CAR T 细胞的增殖、瘤内存活率和抗肿瘤活性。

2024-12-01

细胞》:科学家首次发现,T细胞时间受昼夜节律调控,上午“上门”抗癌的积极性更高

本次研究则通过分析肿瘤浸润CD8+T细胞的昼夜节律特性,再次提供证据表明,与生物钟的同步深刻影响着免疫疗法的成败。

2024-05-12

三篇Cell:科学家揭示免疫疗法协同作用促进黑色素患者机体中T细胞反应背后的分子机制

这三篇研究报告提供了LAG3和PD1如何单独发挥功能以及联合作用背后的分子机制,并强调了利用其进一步进行临床研发的新机会。

2024-08-17

Cell子刊:我国科学家发现米替福新可以让衰竭的CAR-T细胞返老还童,提高它们治疗实体的疗效

结果表明,米替福新赋予了CAR-T细胞和T细胞在体内对抗实体瘤的优越功能,展示了在未来的临床应用中,将基于T细胞的免疫疗法与米替福新组合使用的巨大潜力。

2024-12-29

Nat Commun:揭示了PD-1在黑色素细胞及其宿主机体免疫系统反应中所扮演的关键角色

本文研究结果揭示了I型干扰素以来的癌细胞PD-1的调节机制,并为广泛使用的IFNAR1和JAK抑制剂潜在的免疫检查点阻滞中和效应提供了新的机制性见解。

2024-09-12

Free Radical Bio Med:维生素C会加速黑色素细胞的DNA损伤和死亡

用过氧化氢和维生素 C 处理黑色素瘤细胞时,黑色素瘤细胞的 DNA 损伤更严重,细胞死亡率更高,而正常的皮肤细胞则受到保护。

2024-06-04

Cell:北京大学陈鹏团队等开发多模态靶向嵌合体——Multi-TAC,同时招募多种免疫细胞靶向实体免疫微环境

该研究开发了一个多模态和可编程平台——多模态靶向嵌合体(Multi-TAC),该平台能够将多个治疗模块集成到单一药物中,从而在肿瘤-免疫微环境内实现多种免疫细胞的同时招募以及向肿瘤的靶向结合。

2024-11-10

Oncotarget:揭示T细胞受体互补决定区特殊序列和renalase-1或许与黑色素患者生存率增加有关

本文研究结果表明,renalase-1(肾酶-1)或许能作为黑色素瘤中T细胞受体识别的一种潜在抗原,同时也被认为能作为开发新型免疫疗法的重要靶点。

2024-08-16

Cancer Cell丨基于SWI/SNF ATPase降解剂的小细胞肺癌和多发性骨髓的表观遗传治疗新策略

本研究进一步拓展和加深了我们对于mSWI/SNF染色质重塑复合物在促进小细胞肺癌以及B细胞恶性肿瘤发生发展中的生物学功能的认识。

2024-07-22