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西藏药业投资引进俄罗斯新冠肺炎腺病毒疫苗

 11月11日,西藏药业发布公告称,公司下属全资子公司TopRidge Pharma Limited与俄罗斯LIMITED LIABILITY COMPANY “HUMAN VACCINE”公司就Sputnik-V vaccine(“卫星-V”新冠肺炎腺病毒疫苗)开展合作,公司获得该疫苗在中国注册、开发、生产、进口或商业化产品及向指定区域出口等相关

2020-11-12

欧洲疾控中心:新冠病毒在貂体内变异后传人或影响疫苗有效性

 针对丹麦近期出现多起养殖貂体内变异新冠病毒传染给人的病例,欧洲疾病预防与控制中心(ECDC)12日表示,如果上述新冠病毒新变种在人群中出现大规模传播的话,可能会影响到正在研发中的新冠疫苗的整体有效性。为此,该中心建议欧盟国家和英国采取有针对性的措施,以降低公共卫生风险。欧洲疾病预防与控制中心(欧洲疾控中心)位于瑞典斯德哥尔摩,是欧盟负责传染病防控

2020-11-17

复星新型冠状病毒mRNA疫苗BNT162b2临床试验获批

 11月13日,复星医药发布公告称,控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药监局关于其获许可的新型冠状病毒mRNA疫苗BNT162b2用于预防新型冠状病毒肺炎的临床试验批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区)开展该疫苗的II期临床试验。公告显示,复星医药产业于2020年3月获德国 BioNTech SE(以下简“Bio

2020-11-15

世卫组织:尚无证据表明貂体内变异新冠病毒会影响疫苗效果

 世界卫生组织专家6日表示,目前尚无证据表明丹麦最新出现的感染养殖貂的变异新冠病毒会影响未来新冠疫苗的效果。丹麦政府日前宣布,鉴于该国已出现多起貂将变异的新冠病毒传给人的案例,政府决定扑杀国内所有养殖貂,并对貂养殖场较多的7座城市实施更严格的防疫限制措施。丹麦卫生大臣马格努斯·霍伊尼克5日晚间在新闻发布会上说,病毒发生变异可能对在研新冠疫苗效果产生

2020-11-08

常见的刺突蛋白突变D614G让新冠病毒高效复制,更快传播,但同时也可能让它对疫苗更加敏感

2020年11月13日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校、威斯康星大学麦迪逊分校、日本国立传染病研究所和东京大学的研究人员证实冠状病毒SARS-CoV-2发生的一种称为D614G的突变使得这种病毒能够在世界范围内迅速传播,但是这种发生在刺突蛋白(S蛋白)上的突变也可能使得这种病毒对疫苗更敏感。相关研究结果于2020

2020-11-13

呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗!GSK母体疫苗和老年人疫苗临床研究:迅速诱导强大的免疫力!

GSK正在为不同人群量身定制不同的RSV疫苗(3款)。

2020-10-23

专家:我国新冠病毒疫苗有望在今年底投入市场

有关新冠病毒疫苗,我国先后部署了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗等5条技术路线并行研发。目前已进入三期临床试验阶段的疫苗共有四支,其中三支为灭活疫苗,一支为腺病毒载体疫苗。有关专家介绍说,我国新冠病毒疫苗有望在今年底投入市场。中国已加入“新冠肺炎疫苗实施计划”10月8日,中国同全球疫苗免疫联盟签署协议,正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”,这也意味着,中国

2020-10-20

多篇文章聚焦近年来科学家们在病毒研究领域的重要成果!

本文中,小编整理了多篇文章,共同聚焦近年来科学家们在溶瘤病毒研究领域取得的新成果,分享给大家!图片来源:Frontiers【1】Science子刊:溶瘤病毒和CAR-T细胞疗法联手可有效根除实体瘤doi:10.1126/scitranslmed.aaz1863在一项新的研究中,来自美国希望之城的研究人员将两种强效的免疫疗法---溶瘤病毒(oncolytic

2020-09-25

Immunity:开发黄病毒疫苗的新方法

亚利桑那大学卫生科学的研究人员做出的一项最新研究的结果朝着开发针对黄病毒的有效疫苗迈进了一步。

2020-10-03

又一病毒产品在华获批临床 携带四个免疫因子

 9月17日,中生复诺健生物的VG161在中国获批临床,拟开发用于治疗具有可注射病灶的晚期恶性实体瘤。根据新闻稿,VG161同时携带IL12、IL15/15RA(IL15和IL15受体α亚基)和PD-L1阻断肽(PDL1B)的基因,是全球首个携带四个免疫因子溶瘤病毒产品。该消息的到来,再次引起了人们对溶瘤病毒疗法的关注。溶瘤病毒,顾名思义,指的就是

2020-09-19