国内首款新冠病毒重组蛋白亚单位疫苗启动III期临床
12月3日，中科院微生物所与智飞生物联合研制的新冠病毒重组蛋白亚单位疫苗，在完成I/II期临床试验基础上，近日已启动III期临床试验准备工作。新冠病毒重组蛋白亚单位疫苗III期临床试验将在18周岁及以上人群中开展，采取随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心临床试验，全球共计划招募2.9万人。目前，中科院微生物所和智飞生物正积极推动该疫苗在乌兹别克斯坦
免疫调节疫苗！美国FDA授予IO102/IO103突破性药物资格：联合O药一线治疗黑色素瘤总缓解率79%
IO102和IO103是一类首创免疫调节疫苗，可激活IDO和PD-L1特异性T细胞。
科学家运用溶瘤病毒和CAR-T细胞消灭实体瘤
随着人们对肿瘤形成机制的认知不断突破，免疫疗法在肿瘤治疗中的价值日益显现，包括免疫检查点抑制剂、治疗性抗体、CAR-T细胞疗法、肿瘤疫苗、溶瘤病毒等多种方法正在不同肿瘤治疗领域如火如荼地展开。近日，美国希望之城国家医学中心在《科学转化医学》发表的最新研究成果表明将溶瘤病毒和CAR-T细胞疗法联合能够增强对实体瘤的控制。文章题目为“Effectiv
新型疫苗或能更好抵御疱疹病毒的感染
2020年11月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Nature Vaccines上的研究报告中，来自美国内布拉斯加林肯大学等机构的科学家们通过研究开发出了一种新型遗传编辑形式的单纯疱疹病毒（HSV），其表现或优于一种目前领先的候选疫苗。研究者发现，利用修饰的活病毒疫苗来接种豚鼠或能显著增加其机体中抵御病毒抗体的产生，当接种较强毒力
西藏药业投资引进俄罗斯新冠肺炎腺病毒疫苗
11月11日，西藏药业发布公告称，公司下属全资子公司TopRidge Pharma Limited与俄罗斯LIMITED LIABILITY COMPANY “HUMAN VACCINE”公司就Sputnik-V vaccine（“卫星-V”新冠肺炎腺病毒疫苗）开展合作，公司获得该疫苗在中国注册、开发、生产、进口或商业化产品及向指定区域出口等相关
欧洲疾控中心：新冠病毒在貂体内变异后传人或影响疫苗有效性
针对丹麦近期出现多起养殖貂体内变异新冠病毒传染给人的病例，欧洲疾病预防与控制中心(ECDC)12日表示，如果上述新冠病毒新变种在人群中出现大规模传播的话，可能会影响到正在研发中的新冠疫苗的整体有效性。为此，该中心建议欧盟国家和英国采取有针对性的措施，以降低公共卫生风险。欧洲疾病预防与控制中心(欧洲疾控中心)位于瑞典斯德哥尔摩，是欧盟负责传染病防控
复星新型冠状病毒mRNA疫苗BNT162b2临床试验获批
11月13日，复星医药发布公告称，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药监局关于其获许可的新型冠状病毒mRNA疫苗BNT162b2用于预防新型冠状病毒肺炎的临床试验批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该疫苗的II期临床试验。公告显示，复星医药产业于2020年3月获德国 BioNTech SE（以下简“Bio
世卫组织：尚无证据表明貂体内变异新冠病毒会影响疫苗效果
世界卫生组织专家6日表示，目前尚无证据表明丹麦最新出现的感染养殖貂的变异新冠病毒会影响未来新冠疫苗的效果。丹麦政府日前宣布，鉴于该国已出现多起貂将变异的新冠病毒传给人的案例，政府决定扑杀国内所有养殖貂，并对貂养殖场较多的7座城市实施更严格的防疫限制措施。丹麦卫生大臣马格努斯·霍伊尼克5日晚间在新闻发布会上说，病毒发生变异可能对在研新冠疫苗效果产生
常见的刺突蛋白突变D614G让新冠病毒高效复制，更快传播，但同时也可能让它对疫苗更加敏感
2020年11月13日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校、威斯康星大学麦迪逊分校、日本国立传染病研究所和东京大学的研究人员证实冠状病毒SARS-CoV-2发生的一种称为D614G的突变使得这种病毒能够在世界范围内迅速传播，但是这种发生在刺突蛋白（S蛋白）上的突变也可能使得这种病毒对疫苗更敏感。相关研究结果于2020