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DNA用量、无扩增的PacBio建库技术开发成功

LILAP作为三代低DNA输入量的建库方法,在不扩增的前提下将PacBio测序DNA投入量降低至100ng,适用于解析小型生物及其内共生体基因组。

2024-07-25

Nature子刊:陈玲玲团队开发活细胞DNA成像新工具——CRISPRdelight

CRISPRdelight系统为研究活细胞中DNA位点的空间位置和动力学特征,提供了更简单和便利的新手段。

2024-07-06

科研人员开发出低DNA用量、无扩增的PacBio建库技术

该研究开发了基于Tn5转座酶的低DNA用量、无扩增、低成本的PacBio建库技术——LILAP。

2024-07-28

Science:新研究揭示DNA重复元件阻断造血干细胞吞噬机制

这些研究结果支持这样一种模式,即内源性TLR3配体导致b2m的表达,从而阻断巨噬细胞诱导的吞噬,并通过用巨噬细胞监测干细胞质量来确定造血干细胞的克隆性。

2024-09-20

Cell:新研究发现TEX264促进受损DNA修复和细胞存活的机制

这项研究为细胞修复DNA损伤提供了新的途径,这可能改善癌症治疗,从而为患者带来更好的治疗效果。

2024-09-30

Cell:TEX264驱动的选择性自噬促进DNA修复和细胞存活

这项研究证明了选择性自噬在DNA修复中的进化保守作用,并表明它对维持基因组稳定性和细胞存活至关重要。

2024-10-15

研究解析人植入前胚胎中DNA羟甲基化的起源、命运与功能

这些发现揭示了5hmC在人早期胚胎发育中的独特动态以及功能多面性,为理解人早期胚胎发育过程中的多能性建立、细胞谱系分化和转录-表观调控之间的关系奠定了基础。

2024-08-13

Science:新研究揭示Ctf18-RFC装载PCNA用于前导链DNA合成的机制

为什么真核细胞进化出了专门用于装载 PCNA 的 Ctf18-RFC,以促进 Polε 合成前导链?

2024-08-04

Nature:DNA甲基化——从星形胶质细胞到神经干细胞的转化之钥

研究通过单细胞多组学技术分析了神经干细胞和星形胶质细胞的转录组、DNA甲基化组和染色质可及性。

2024-09-08

非编码DNA中隐藏的突变是关键

在长期处于休眠状态的细胞中,非编码区积累了太多的隐匿性的DNA损伤,这些区域包含复制起始位点,从而阻止了DNA复制的启动。

2024-09-23