科学家们如何利用微型设备改善人类健康？
近年来，随着研究的深入，科学家们开发出了多种微型设备来帮助阐明人类疾病的发病机理、开发新型疾病疗法等，比如微型显微镜、微型胶囊等，本文中，小编就对相关研究成果进行整理，分享给大家！【1】Nat Commun：微型显微镜帮助揭示大脑疾病的发生机理doi：10.1038/s41467-018-07926-z约翰·霍普金斯医学研究小组最近开发了一种相对便宜的便携式迷你显微镜，可以提高科学家对活体小鼠大脑
开发出一种更好地包埋胰岛细胞的可植入设备
2019年6月28日讯/生物谷BIOON/---当将医疗设备植入体内时，免疫系统经常发起攻击，在这种设备周围产生瘢痕组织。这种称为纤维化（fibrosis）的组织聚集可能会干扰这种设备的功能。如今，在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院的研究人员提出了一种新的方法：通过将形成结晶的免疫抑制药物整合到医疗设备中就可阻止纤维化发生。在植入后，这种药物缓慢地释放，从而抑制这种设备周围区域中的免疫反应。相
Science子刊：激光设备Cytophone可检测甚至杀死血液中的肿瘤细胞，有潜力改善黑色素瘤筛查和治疗
2019年6月22日讯/生物谷BIOON/---肿瘤将细胞释放到血液中，这可以揭示癌症正在生长并扩散到身体的其他部位。如今，在一项新的研究中，来自美国、俄罗斯和德国的研究人员报道他们能够将一种激光设备瞄准皮肤癌患者的手，并检测这些稀缺的在血液中流动的肿瘤细胞。这种设备有朝一日可能能够改善对黑色素瘤的筛查。它还可能帮助医生监测治疗是否有效，甚通过杀死这些在血液中漫游的细胞来抑制原发性肿瘤的扩散。相关
悉尼大学：革新性呼吸酮检测设备或可取代糖尿病针刺测试
我国是糖尿病大国，根据2017年国际糖尿病联盟（IDF）发布的最新糖尿病地图显示，中国糖尿病人群已达1.14亿，居世界首位。糖尿病患者需要随时掌握自己的血液状况，最常见的方式就是通过采血监测血液水平。而近期来自悉尼大学、澳科环球（AusMed Global）和澳大利亚贸易投资委员会的研究人员在香港国际医疗及保健展上推出了一款突破性的呼吸酮分析仪，并即将应用于临床试验，在未来几年或可以通过呼吸检测替
英国推动空间技术转化应用开发便携式3D医疗X射线设备
英国国家航天局出资100万英镑，资助一款基于星系观测技术的先进便携式3D医疗X射线设备项目。该小型化、便携式设备具备联网功能，可使医生在手术中对患者进行现场扫描，将使医生能更全面观察疑似有肿瘤生长的部位，提高诊断效率。该项目由英国航天局和欧洲航天局联合倡议于2018年6月启动。为迎接英国国家医疗服务体系（NHS）70周年，应对长期健康管理挑战，项目要求创新者竞标400万英镑，将最初为太
Robert Langer等最新Sci Transl Med：用于胃肠道治疗的智能温敏设备
2019年4月18日讯 /生物谷BIOON /——胃肠道设备（如支架、内窥管、气球和药物输送系统）可以帮助临床医生治疗各种疾病。但是目前可用的触发药物在特定地点和时间释放的方法，或触发设备拆卸或改变形状的方法往往很慢，这可能会限制这些工具的效果。图片来源：Science Translational Medicine布莱根妇女医院和麻省理工学院的研究人员正在设计一种可以通过摄入一种温暖的液体来触发分
百亿级康复器械市场调查 设备物联网化成为重要方向
近日，相对于医疗器械，康复器械的产业化发展速度要缓慢很多，康复器械由于具有“大品类，小市场”的特点，行业集中度普遍较低，上市公司中尚没有以康复器械作为主营业务的公司。数百亿的市场规模，依然没有龙头出现，据动脉网了解，以康复器械为核心业务的厂商，头部企业年营收在1-5亿之间，与医疗器械公司相差甚远。康复器械公司的发展遇到了哪些问题，为何至今没有巨头出现，行业到底是不是真的即将快要爆发增长
首款膀胱癌靶向疗法获批后 FDA推出首个FGFR突变诊断设备
近日，除了强生旗下杨森制药Balversa（erdafitinib）获得加速批准成为转移性膀胱癌的第一款靶向治疗外，美国食品药品监督管理局（FDA）还批准了Qiagen公司伴随诊断测试设备，以检测成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因改变相关的尿路上皮癌。Qiagen公司4月12日宣布，将推出新型therascreen FGFRRGQ RT-PCR试剂盒（thecreencreen F
西门子医疗创新产品与解决方案亮相第31届国际医疗仪器设备展览会
在北京举办的第31届国际医疗仪器设备展览会上，西门子医疗聚焦部队医院高端、高效以及实地救治的需求，展出多款新品和解决方案，全面展示公司在推进精准医疗、转化诊疗模式方面的成果与进展，彰显西门子医疗为实现“健康中国2030”规划所做出的承诺和努力。 第31届国际医疗仪器设备展览会西门子医疗展台 在北京举办的第31届国际医疗仪器设备展览会上，西门子医疗展出多款新品和解决方案，全面展示公司在推进精准医疗
美国首个早期血管内出血监测设备Early Bird获FDA批准
近日，由Saranas开发的早期血管内出血监测设备Early Bird获得了美国食品和药品监管局（FDA）的批准。目前，Early Bird正在美国多个地区进行试点，评估其在血管介入过程中监测出血、提高患者安全性的能力。接下来，Saranas将在美国地区推广该设备。Saranas成立于2011年，是一家医疗器械公司，致力于实时监测血管内手术过程中的出血情况。该公司开发的Early Bi