争做中国好网民·上海网民在行动 网络乱象我举报活动 网络举报志愿者招募倡议书
亲爱的网民朋友们：信息化时代，互联网以其海量的讯息、开阔的视野、快捷的方式呈现给我们一个崭新的世界，网络已经融入到了我们工作、生活、学习的方方面面。但是，各种违法和不良信息也在利用互联网散布传播，使社会公众陷入不安全、不文明的网络环境中。特别是对于青少年而言，网上存在的色情低俗、暴力恐怖、诈骗和谣言等各类有害信息，已经危及他们的健康成长，污染着他们的纯净心灵。建设安全文明的网络环境，打造健康和谐的
Wiley达能发布肠道微生态与免疫研究工具书
近日，国际儿科医学组织“欧洲儿科胃肠病学、肝病学和营养协会”（ESPGHAN）第52届年会在英国格拉斯哥举行。会上，学术出版机构Wiley与达能纽迪希亚共同发布了聚焦肠道微生态与免疫系统的研究工具书《生命早期的微生物家族》（The Biotics Family in Early Life）。该书提出，生命早期肠道菌群的健康发育是促进免疫系统成熟的重要方式；同时，益生元、益生菌、后生素等“微生态家族
收购新基后 百时美施贵宝研发管理层大换血
两年前，当肿瘤学家托马斯·林奇（Thomas Lynch）在百时美施贵宝（BMS）担任首席科学官时，他宣称该公司“在改变癌症护理方面具有独特的优势。”但当BMS宣布以740亿美元收购癌症大佬新基后，公司已明确表示Lynch并非新形势下的最佳人选。在新基交易结束时，林奇并不是BMS管理层改组计划中唯一的参与者。值得注意的是新基首席执行官Mark Alles缺席了这一阵容，他将在最后获得一
打响男性健康保卫战——“新两癌”筛查倡议书
国内外大量的社会调查与医学统计显示，越来越多的疾病被证实已严重威胁到男性同胞的身心健康。在中国，2019年1月，国家癌症中心发布了最新一期的全国癌症统计数据：2015年全国恶性肿瘤估计新发病例数392.9万例，男性约为215.1万例，女性约为177.8万例。其中，2015年全国膀胱癌的发病数约为8.05万，死亡人数约3.29万，居泌尿系统恶性肿瘤第1位。此外，2015年全国前列腺癌的发
Robert Langer等最新Sci Transl Med：用于胃肠道治疗的智能温敏设备
2019年4月18日讯 /生物谷BIOON /——胃肠道设备（如支架、内窥管、气球和药物输送系统）可以帮助临床医生治疗各种疾病。但是目前可用的触发药物在特定地点和时间释放的方法，或触发设备拆卸或改变形状的方法往往很慢，这可能会限制这些工具的效果。图片来源：Science Translational Medicine布莱根妇女医院和麻省理工学院的研究人员正在设计一种可以通过摄入一种温暖的液体来触发分
百时美施贵宝公布Opdivo肺癌长期疗效结果
日前，百时美施贵宝（BMS）在美国亚特兰大举行的AACR年会上公布了该公司的抗PD-1重磅药Opdivo（nivolumab），作为2线疗法治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的长期生存结果。汇集了CheckMate-017， -057， -063， 和-003四个3期临床试验中总计664名患者的试验结果表明，接受Opdivo治疗的患者在4年之后，总生存率（OS）达到14%。对于PD-L
百时美施贵宝公布欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）治疗经治非小细胞肺癌患者的长期生存汇总分析结果
2019年4月2日，百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）公布了一项长期生存汇总分析结果，该数据来自于四项临床研究（CheckMate -017，-057，-063和-003; n = 664），所有经治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者均使用欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）进行治疗。汇总分析结果显示，在所有接受纳武利尤单抗注射液治疗的患者中，有14%在四年后仍然存活。值得注意的是，在PD-L
国家药监局修订蟾酥注射液说明书
3月18日，国家药监局公告称，决定对蟾酥注射液药品说明书【警示语】【不良反应】【禁忌】和【注意事项】等项进行修订。具体如下：根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对蟾酥注射液药品说明书【警示语】【不良反应】【禁忌】和【注意事项】等项进行修订。现将有关事项公告如下：一、所有上述药品生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（
国家药监局修订骨刺胶囊和骨刺片说明书
3月12日，国家药监局公告称，决定对骨刺胶囊和骨刺片药品说明书【警示语】、【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】等项进行修订。具体如下：一、所有上述药品生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件1—2），提出修订说明书的补充申请，于2019年5月25日前报省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内
牛黄解毒片等三种中成药修改说明书
这个常用药，3类人禁用。3月8日，国家药监局发布《关于修订伤科接骨片、稳心制剂和牛黄解毒制剂说明书的公告（2019年第15号）》（详见附件）。▍牛黄解毒制剂：3类人禁用根据药品不良反应评估结果，国家药品监督管理局决定对伤科接骨片和牛黄解毒制剂（片剂、丸剂、胶囊剂、软胶囊剂）增加警示语，并对其和稳心制剂（颗粒剂、胶囊剂、片剂）药品说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】等项进行修订。其中，牛黄解毒