Circulation：血细胞中特殊分子的表达或能帮助预测机体动脉粥样硬化的风险
2019年1月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Circulation上的研究报告中，来自西班牙国家心血管病研究中心的科学家们通过研究发现，血细胞中CD69分子的表达水平或能帮助预测个体的动脉粥样硬化风险。图片来源：en.wikipedia.org动脉粥样硬化是一种以动脉壁脂质堆积为主要特征的疾病，但其通常在发生心肌梗死或中风等临床事件后才被发现；由于受影响患者的生活质
Nature：与阿尔茨海默病相关的β-淀粉样蛋白很可能能够在人际传播
2018年12月15日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，英国伦敦大学学院朊病毒疾病研究所的John Collinge教授及其团队将一种受到β-淀粉样蛋白（一种与阿尔茨海默病有关的蛋白）污染的生长激素注射到小鼠大脑中，观察到β-淀粉样蛋白在大脑中沉着。这一结果支持这样的一个假设：在罕见的情形下，来自污染的β-淀粉样蛋白可能能够在人际传播，但是这并不意味着这种蛋白具有传染性。在2015年的一
美国FDA批准Elzonris治疗母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（BPDCN）
2018年12月24日讯 /生物谷BIOON/ --Stemline Therapeutics是一家专注于开发和商业化新型肿瘤治疗药物的生物制药公司。近日，该公司宣布美国食品和药物管理局（FDA）已批准Elzonris（tagraxofusp-erzs，SL-401），用于2岁及以上母细胞性浆细胞样树突状细胞肿（BPDCN）儿科患者和成人患者的治疗，包括既往未接受治疗（初治）和既往已接受治疗（经治
鉴定出治疗动脉粥样硬化和炎症性疾病的新药物靶标---一组SLC基因
2018年12月23日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国弗吉尼亚大学等研究机构的研究人员鉴定出33个SLC基因。这组基因发出指令，协助身体的垃圾处理器---吞噬细胞---处理死亡的细胞和垂死的细胞。相关研究结果发表在2018年11月21日的Nature期刊上，论文标题为“Efferocytosis induces a novel SLC program to promote gl
科学家实现阿尔兹海默症淀粉样蛋白沉淀的无标记显微检测
记者日前从复旦大学获悉，一项由复旦大学、哈佛大学和美国麻省总医院的课题组合作完成的研究，首次将受激拉曼成像技术用于探测阿尔兹海默症淀粉样蛋白沉淀，这一方法也有望用于探索帕金森等其他神经退行性疾病。阿尔兹海默症是一种可导致痴呆的神经退行性疾病；有假说认为是大脑中的Aβ蛋白发生了错折叠，引起反应，最终杀死神经元，形成了淀粉样蛋白沉淀。因此，针对淀粉样蛋白沉淀的观测成为研究疾病机理的关键。《
动脉粥样硬化领域重要研究成果一览
本文中，小编整理了近期科学家们在动脉粥样硬化领域取得的重要研究成果，分享给大家！【1】Nature：重磅！阻断氧化磷脂的抗体有望阻止炎症和动脉粥样硬化！doi：10.1038/s41586-018-0198-8在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员发现他们能够利用一种结合到氧化磷脂（oxidized phospholipid， OxPL，即发生氧化的磷脂）上的天然抗体阻断小鼠中的
Nature：毒性淀粉样蛋白或有益于机体健康肌肉组织的发育
2018年11月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自科罗拉多大学的科学家们通过研究发现，被认为是多种神经肌肉疾病驱动因素的毒性蛋白—淀粉样蛋白或许在健康肌肉组织的发育上扮演的非常有益的角色。图片来源：CU Boulder研究者Thomas Vogler说道，这项研究中我们首次发现，淀粉样蛋白样结构不仅会存在于再生期间的健康骨骼肌中，而且其对于
研究发现乙醛脱氢酶2调控动脉粥样硬化的新机制
国际学术期刊The Journal of Clinical Investigation 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院（营养与健康院）尹慧勇组的研究论文“Acetaldehyde Dehydrogenase 2 Interactions with LDLR and AMPK Regulate Foam Cell Formation”，并为该工作配发了相关评论。该研究通过细胞、动物和临床实验
Ionis反义RNA药物Tegsedi获加拿大批准，治疗hATTR淀粉样变性
2018年10月05日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物制药公司Ionis Pharmaceuticals及旗下公司Akcea Therapeutics近日联合宣布，加拿大卫生部已批准Tegsedi（inotersen）用于遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性（hATTR）成人患者，治疗第1阶段或第2阶段多发性神经病变。Tegsedi通过优先审查获批，此次批准使该药成为加拿大获批的首个治疗hATTR
第2款hATTR淀粉样变性药物在美国获批！
2018年10月07日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物制药公司Ionis Pharmaceuticals及旗下公司Akcea Therapeutics近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Tegsedi（inotersen）用于遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性（hATTR）成人患者，治疗第1阶段或第2阶段多发性神经病变。之前，FDA已授予Tegsedi孤儿药资格和快速通道地位。此次