Angew Chem Int Edit：研究人员开发新化合物成功阻止艾滋病病毒的复制
近日，来自西班牙大学和研究中心以及瓦伦西亚大学科学家等组成的跨学科团队，已经成功设计出一种小型合成分子，其能够添加到艾滋病病毒的遗传物质中，并阻断病毒的复制。
施贵宝与先声药业创新性合作开发心血管化合物
12月13日（美国时间），百时美施贵宝和先声药业共同宣布，双方去年达成的战略合作伙伴关系将进一步拓展。双方已同意在另一重要治疗领域进行合作，共同开发百时美施贵宝的一个临床前小分子胆固醇酯转移蛋白抑制剂BMS-79511。对小分子胆固醇酯转移蛋白的抑制可望提升高密度脂蛋白水平，并帮助预防心血管疾病。
Chem Commun：姬建新等利用氧气氧化炔烃合成酰胺化合物
近日，来自中国科学院成都生物研究所天然产物研究中心的研究人员的相关研究成果“Direct use of dioxygen as an oxygen source: catalytic oxidative synthesis of amides 。”刊登在最新一期的国际著名杂志Chemical Communications（IF 5.787 2010）上。
J Virol：研究发现抗HIV病毒复制和传播的系列化合物
PNAS：发现治疗耐药结核病的高效新化合物
2013年6月18日讯 /生物谷BIOON/--近日，斯克里普斯研究所（TSRI），Howard Hughes医学研究所和Yeshiva大学爱因斯坦医学院科学家领导的一个国际研究小组发现了一个非常有前途的新型抗结核化合物，该化合物能以两个不同的方式攻击肺结核（TB）细菌。 研究人员Peter G. Schultz说：这一化合物也许能帮助解决这个时代的主要全球性健康危机--结核病，尤其是耐药菌株。
Science：邓宏魁等使用小分子化合物逆转“发育时钟”
7月18日，Science杂志（Science Express）刊登了北京大学生命科学学院邓宏魁教授和赵扬博士带领的研究团队在生命科学领域的一项革命性的研究成果——用小分子化合物诱导体细胞重编程为多潜能干细胞。该成果开辟了一条全新的实现体细胞重编程的途径，给未来应用再生医学治疗重大疾病带来了新的可能。
JBC：一种新型化合物或为成瘾药物的开发提供希望
2013年8月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Journal of Biological Chemistry上的一篇研究论文中，来自斯克里普斯研究所的研究者揭示了其研究发现，或为其开发有效且副作用低的成瘾药物提供思路和希望。研究者结合动物和细胞实验揭示了一种活性化合物的单一代谢路径，为成瘾药物的开发提供了极大帮助。
：新化合物阻止病毒复制
波士顿大学医学院（BUSM）的一队科学家已经确定了一个抑制病毒复制的新化合物。发表《病毒学杂志》（Journal of Virology）上的结果，可能会导致阻止痘病毒复制的高针对性化合物的发展，如猴痘等新兴传染病。 基础研究是由Ken Dower博士所主持，他是John Connor博士实验室的博士后研究员，文章的通讯作者John Connor博士是BUSM的微生物学副教授。
BMC Gastroenterology：植物黄酮类化合物木犀草素阻断结肠癌细胞中的细胞信号通路
2012年1月22日，据《每日科学》报道，木犀草素，一种常见于水果和蔬菜中的黄酮类化合物。在实验室条件下，这种化合物被证明具有抗炎、抗氧化和抗癌特性，但来自流行病学研究的结果不那么确定。发表于BMC Gastroenterology上的一项新研究表明，木犀草素能够抑制结肠癌细胞中对于癌症生长非常重要的细胞信号通路（IGF和PI3K）。 结肠癌是西方国家第二大常见癌症相关死亡的原因。
PLoS ONE：来自海洋细菌的特殊化合物或可有效抵御耐药细菌的感染
近日，来自哥本哈根大学等处的研究人员就对海洋细菌进行了深入研究以希望开发出治疗耐药性感染的新型疗法，相关研究刊登于国际杂志PLoS ONE上。