PNAS：顾正龙团队揭示衰老个体中线粒体DNA突变广泛存在且高度有害
该研究成功开发了低成本的单细胞mtDNA测序技术，并基于该技术绘制了老年个体的B细胞及单核细胞的mtDNA突变谱，发现老年个体的体细胞中mtDNA突变极为普遍，且具有高度的异质性及有害性
曾虎等建立新型空间测序技术，精确测定阿尔兹海默病的脑细胞变化
该研究将STARmap PLUS用于阿尔茨海默病（AD）小鼠模型，揭示了AD病理特征蛋白质周围的细胞组成和基因表达改变。STARmap PLUS将单细胞基因表达与组织病理连接起来，为精确定位病理过程中
基石药业高选择性RET抑制剂普吉华®（Pralsetinib）在中国台湾获批
2022年8月发表在国际顶尖医学杂志《Nature Medicine》的ARROW研究结果进一步证明，普吉华®在包括胰腺癌、胆管癌在内的RET融合阳性的多种实体肿瘤患者中，均显示出广泛且持久的抗肿瘤活
高小玲/陈红专团队开发“纳米刹车”，阻断线粒体功能障碍级联反应，改善阿尔茨海默病的病理和认知
研究团队创新性设计了一种以Ca2+的天然拮抗剂——镁离子（Mg2+）为纳米核心的核酸药物载体，阻断线粒体功能障碍的关键上游信号通路，有效保护线粒体。
《自然·衰老》：中科院团队首次发现，先天免疫cGAS-STING通路会促进阿尔茨海默病进展！
这项研究发现，衰老小鼠和AD患者大脑中，cGAS-STING通路会被激活，并促进AD的病理进程，敲除Cgas或者抑制cGAS-STING通路可以抑制AD病理进程。
AD：科学家发现，或能提前10年确定常染色体显性阿尔茨海默病症状出现时间！
本研究表明在ADAD患者的症状出现10年前血浆GFAP就显著升高，也支持将血浆GFAP作为与认知功能、神经变性和脑Aβ负荷相关的星形胶质细胞反应性的临床生物标志物。
AD：科学家发现，血浆p-tau217可预测常染色体显性阿尔茨海默病患者8年后的病理和认知变化！
总的来说，本研究证明了血浆p-tau217和PET病理以及认知功能指标之间的相关性，表明了血浆p-tau217的基线水平可预测PSEN1 E280A携带者随后的Aβ和tau水平以及认知表现。
《科学》子刊：科学家发现Tau蛋白诱发阿尔茨海默病等疾病神经炎症的新机制！
神经退行性疾病的发生伴随神经炎症激活。有研究者认为，神经炎症可能直接参与诱导疾病的发生，因此探究诱导神经炎症的因素对神经退行性疾病早期筛查和防治有重要意义。
Sci Adv：炎症或许会诱发阿尔兹海默病发生的新线索
来自德克萨斯大学等机构的科学家们通过研究发现，类似于病毒感染期间的炎性诱发子或许会在阿尔兹海默病和进行性核上性麻痹中水平上升。