专注结核60年：FDA批准赛诺菲结核病药物Priftin用于潜伏性结核感染（LTBI）治疗
Priftin于1998年在美国上市，赛诺菲是极少数继续投资于结核病（TB）管理的药企之一，该公司自1950年一直致力于研发治疗诊断和预防结核病（TB）的方法。
PNAS：预防潜伏结核病的重新激活
一项刊登在PNAS上的研究报告说，有针对性地把结合分枝杆菌放在低氧环境中可以防止潜伏结核病的重新激活并缩短对活动性感染的治疗。JoAnne L. Flynn及其同事研究了甲硝唑（MTZ）的有效性，这是一种在常见于人类结核感染的小的节结或者说肉芽肿的低氧微环境中作用于非复制期细菌的药物。 常用于治疗潜伏结核病的药物包括异烟肼（INH）和利福平（RIF），它们在从这类环境中清除有机体的效率低。
PLoS Med：主动性性肺结核病例检测与移动性HIV检测结合在一起是可行的
来自英国伦敦卫生与热带医学学院(London School of Hygiene & Tropical Medicine)研究员Katharina Kranzer和同事们的一篇研究论文描述了在南非开普敦市开展的一项主动性肺结核病例调查项目的可行性和成本。 这项研究描述了为表现出肺结核病症状的HIV阴性人们以及所有HIV阳性人们同时开展肺结核病测试和移动性HIV检测服务。
NEJM：药物利奈唑胺或可治疗广泛的耐药性结核病
2012年10月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际著名杂志NEJM上的一项研究结果揭示了，药物利奈唑胺（linezolid）对于治疗广谱耐药性的结核病（TDR-TB）表现出了明显的疗效，而且很少有病人产生耐药性。该药物是治疗急性细菌感染的有效药物。然而接受该药物治疗的病人有82%都表现出了明显的不良事件，可能是由于服用药物的关系。
FDA加速批准了强生耐药性结核病治疗药Bedaquiline
据华尔街日报报道，FDA已经加速批准了强生公司旗下用于治疗耐药性结核病的药物Bedaquiline。与正常批准过程相比，加速批准属于一种暂行批准，其需要的临床数据较少。 早前，强生称，bedaquiline有望成为近40年来首个具有全新作用机制的TB药物，同时也是有史以来首个明确用于MDR-TB的TB药物。
赛诺菲与TB联盟合作加速抗结核病药物开发
2012年9月19日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）周四宣布，已与非营利性组织——全球结核病药物开发联盟（TB Alliance）达成了一项新的研究合作协议，加速抗结核病新化合物的发现及开发。 赛诺菲称，其目标是挑选出新颖的临床开发候选药物，来帮助阻击结核病的全球大流行。
强生为其结核病药物寻求FDA快速批准
2012年11月27日 电 /生物谷BIOON/-- 强生公司正在采取措施使得其新的用于治疗耐药结核病的药物获得FDA的提前批准。本周的晚些时候FDA专家将对强生公司bedaquiline的团队进行彻底的检查，并根据其现有的二期研究数据做出判断。今天该机构就其安全性和有效性的数据进行了初步评议。 这将为其他研发人员寻求类似批准指明方向。强生公司希望使用其二期实验产生的替代终点的数据供FDA评估。
Antimicrob Agents Ch：阿维菌素有望治疗结核病
2012年11月22日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，加拿大不列颠哥伦比亚大学的微生物学家发现一个用于治疗寄生虫病的药物有潜力治疗肺结核（TB）。 这项研究结果发表在本周的Antimicrobial Agents and Chemotherapy杂志上。 近40年前发现，发展中国家常用阿维菌素(Avermectin)类药物，以消除寄生型蠕虫。
结核病十年战略蓝图将推动疫苗的研究开发
结核病（Tuberculosis ，TB）影响着全世界约1/3的人口，而且可能从新石器时代就已经开始了。尽管其在人类中的历史悠久，但目前仅有一个可用于预防结核病的疫苗，即卡介苗（Bacillus Calmette-Guérin or BCG vaccine），该疫苗早在1908年研制成功，但它在成人中的预防效果有限。
2种市售药物组合显示出治疗结核病潜力
2012年3月26日，一种药物组合成为数十年来结核病（tuberculosis，TB）治疗最有潜力的进步，一位专家在第243次全国会议暨美国化学协会（ACS）博览会上报道。这种治疗方法，通过组合2种已被FDA批准的药物，能对各种形式的耐药性结核杆菌以毁灭性的打击。 美国爱因斯坦医学院生化教授John Blanchard博士指出，结核病正危害着全球的公众健康。