J Virol ：郭惠珊等植物RNA沉默互作机制研究获进展
近日，国际病毒学著名期刊Journal of Virology 在线刊登了中科院微生物研究所研究人员的最新研究成果“Satellite RNA-Derived Small Interfering RNA satsiR-12 Targeting the 3′ Untranslated Region of Cucumber Mosaic Virus Triggers Viral RNAs for De
PNAS：姚海珊等揭示去同步化脑状态下快速视觉处理的级联放大机制
12月17日，《美国科学院院报》（PNAS）在线发表了中科院上海生命科学研究院神经科学研究所姚海组的最新研究论文《去同步化脑状态下快速视觉信息处理的级联放大机制》。这项工作首次揭示了脑状态依赖的快速信息处理的神经机制。
诺华承认其日本子公司雇员违反尼洛替尼临床研究方案
普萘洛尔治疗婴幼儿性血管瘤
据悉，据8月15日首次在线发表在Archives of Dermatology上的一项多中心回顾性研究的结果，普萘洛尔治疗婴幼儿性血管瘤（IHS）较口服皮质类固醇临床更有效和更具成本效益。 先前来自佛罗里达州迈阿密大学的米勒医药学院的Cynthia J. Price博士写道，直至最近，HIS主要的治疗方法为各种剂型的皮质类固醇，包括外用、内用和口服，最常见的类型为口服泼尼松龙。
豪洛捷&科贝生物 联手布局国内分子诊断市场
国内分子诊断行业方兴未艾，捷报频传 8月19日，有近三十年分子诊断学实践经验的豪洛捷Gen-Probe公司，与生物医药高科技企业苏州科贝生物签订战略联盟，共同推广和普及新的分子诊断技术，并共同开发和升级更多的分子诊断领域解决方案。
洛施德总监许哲毓：国内药厂质量管理信息化应用正当时
洛施德企业管理咨询（上海）有限公司执行总监许哲毓先生 编者按：继2011年三月SFDA颁布新版GMP之后，2011年11月，工信部、卫生部和SFDA联合发布《关于加快医药行业结构调整的指导意见》，意见将“推动50家以上制剂企业通过发达国家的GMP认证”作为调整出口结构的主要任务和目标之一。这是继实施新版GMP规范、提高药典生产标准之后，国家再次以文件形式治理医药行业的散乱局面。
日本官员：诺华未报告白血病药物尼洛替尼临床试验中的副作用
诺华正在日本面临另一项调查。仅仅一个月之前，一个日本律师小组发现诺华白血病药物尼洛替尼（Tasigna）的一项临床试验有严重不当行为，日本政府正在调查该公司是否违反法律，隐瞒了尼洛替尼副作用。
FDA授予克洛维斯肿瘤公司抗癌药CO-1686突破性疗法认定
FDA授予克洛维斯肿瘤公司抗癌药CO-1686突破性疗法认定，该药是一种靶向突变型EGFR的共价结合抑制剂，开发用于非小细胞肺癌的治疗。