瑞格菲尼在治疗晚期HCC的3期临床试验获得成功
一项国际3期临床试验发现瑞格菲尼可以提高晚期肝细胞性肝癌（HCC）病人的总生存期，这给了此前无药可治的肝癌病人一个更好的选择。这项由拜耳资助、西奈山伊坎医学院Tisch癌症研究所的研究人员领导的在21个国家152各地区进行的临床试验数据最近发表在《Lancet》上。
艾德生物与勃林格殷格翰启动肺癌EGFR基因突变血液检测合作项目
-双方的战略合作将有力推动非小细胞肺癌（NSCLC）患者血液EGFR检测的标准化进程并加速EGFR突变检测率的提升
赛诺菲动物保健与勃林格殷格翰消费者保健业务互换交易完成
德国殷格翰2017年1月3日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰1月2日宣布，赛诺菲动物保健部门梅里亚已成为勃林格殷格翰大家庭的一员。两家领先的动物保健企业强强联手，合并为全新的勃林格殷格翰动物保健业务单元。合
GWAS从大数据挖宝逼格更高
大数据告诉我们，长得胖可能不是简单的身体发福，更可能是我们的大脑在发出贪吃的指令。看来学会自我催眠是成功减肥的一条捷径。什么，老年痴呆症和帕金森症，可能不是脑部的病变，免疫系统才是疾病的元凶。难道说，
CHMP认可恩格列净可降低心血管疾病死亡风险
德国殷格翰及美国印第安纳波利斯，2016年12月16日 — 欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）今日接受了更新恩格列净说明书包括变更适应症陈述的积极建议。CHMP推荐恩格列净用于控制不佳的成人2型糖尿病（T2D）的治疗，配合运动和饮食控制。
恩格列净：第一个获批用于降低T2D合并心血管疾病死亡率的降糖药
-FDA批准恩格列净用于降低2型糖尿病合并心血管疾病成人患者的心血管死亡风险 德国殷格翰和美国印第安纳波利斯2016年12月23日电 /美通社/ -- 美国食品药品管理局（FDA）批准了
赛诺菲插足爱可泰隆并购案，300亿美元太多了？
不久前，强生刚刚宣布因价格问题无法达成一致，退出与爱可泰隆的收购谈判。最新消息是，另外一家制药巨头正在与爱可泰隆收购谈判进行中，这家公司不是别人，正是当时在强生与爱可泰隆谈判时横插一杠的赛诺菲。收购价
FDA批准恩格列净用于降低2型糖尿病合并心血管疾病成人患者的心血管死亡风险
德国殷格翰和美国印第安纳波利斯，2016年12月5日 - 美国食品药品管理局（FDA）批准了恩格列净片剂的新适应症：用于降低患2型糖尿病合并心血管疾病成人患者的心血管死亡风险。恩格列净是第一个获批用于这一额外适应症的2型糖尿病治疗药物，并且是目前在临床试验中显示可提供挽救生命的心血管方面获益的唯一一种口服2型糖尿病药物。该药品尚未在中国大陆上市。
辉瑞授权派格开发糖尿病领域前沿药物
辉瑞公司（以下简称辉瑞）和派格生物医药(苏州)有限公司（以下简称派格）今日签署协议。根据协议，辉瑞将授权派格开发适合中国患者的糖尿病领域前沿的葡萄糖激酶激活剂（GKA）类药物，为中国超过1.14亿的糖尿病患者