乔治·丘奇和他雄心勃勃的“侏罗纪公园”计划：复活已灭绝动物，创造更美好世界
Colossal 公司在其官网表示，Colossal 是一家领先的遗传学和生物技术公司，而不仅仅是一家遗传学和生物技术公司，它的目标是通过恢复已灭绝或即将灭绝的物种，去解决人类进步给地球带来的副作用，
2023-02-15
乔治·丘奇创造首个人类卵巢类器官，可支持卵子成熟，为治疗不孕症/卵巢癌等生殖系统疾病开辟新道路
Gameto 公司希望通过重编程技术减缓卵巢的衰老速度，将其与肝脏、大脑或皮肤等其他器官的衰老速度同步，从而改善辅助生殖结果、测试和开发治疗卵巢疾病的药物、降低更年期医疗负担。
2023-02-24
美国FDA批准荣昌生物泰它西普开展治疗重症肌无力Ⅲ期临床试验并授予快速通道资格认定
值得一提的是，此次美国FDA批准泰它西普在美国开展Ⅲ期临床试验之际，还授予其快速通道资格认定。
2023-01-30
Nature子刊：周子健/陈小元/郭伟圣团队实现T细胞免疫活性的在体可视化调控
虽然免疫治疗策略在抗肿瘤研究中取得了令人鼓舞的成绩，但是由于免疫系统的复杂性以及肿瘤微环境的异质性，免疫治疗在临床肿瘤患者中的综合响应率仍然较低（不足30%）。
2022-12-23
Sci Transl Med：科学家有望利用人工智能技术引导的个体化药物组合策略来治疗人类复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤
来自新加坡国立大学等机构的科学家们通过研究开发了一种人工智能（AI）平台，其或能识别出患者特定的药物组合来帮助治疗淋巴瘤复发的患者。
2023-01-11
FDA同意荣昌生物泰它西普在美国开展Ⅲ期临床试验
11月18日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已同意泰它西普（商品名：泰爱®）在美国开展IgA肾病适应症的Ⅲ期临床
2022-11-18
荣昌生物泰它西普再获重磅认定，针对重症肌无力
这是泰它西普近期在重症肌无力领域获得的第2项重磅认定。2022年10月，荣昌生物宣布，泰它西普重症肌无力适应症获得美国食品药品监督管理局（FDA）颁发的孤儿药资格认定。
2022-11-17
惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(iB-NHL)新药！PI3Kδ抑制剂zandelisib：客观缓解率(ORR)75.4%!
zandelisib是一种口服选择性磷脂酰肌醇-3-激酶δ（PI3Kδ）抑制剂，具有差异化特征。
2022-11-24
拜耳维泰凯®亮相进博会，多方合力探索中国特色“泛肿瘤精准治疗”创新模式
近年来，精准医疗取得了飞速的进步，正引领癌症治疗模式的转变。维泰凯®的到来开启了中国泛肿瘤靶向治疗的时代，如何在临床中发现适合的患者并使其从中获益成为亟待解决的问题。
2022-11-08