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Nature:患者来源类器官与反义寡核苷酸(ASO)联手,能否成为治疗罕见病的关键?

该研究不仅验证了个性化ASO治疗的可行性,还展示了类器官模型在药物筛选中的巨大潜力。

2025-01-31

PLOS Biol:基于蛋白质的新型拮抗剂家族或有望帮助治疗人类白血病

本文研究结果或能用于抑制或促进表达G-CSFR的细胞归巢,而类似设计的细胞因子也能用来开发新型拮抗剂来对抗其它I型细胞因子受体。

2025-01-12

ABCC1竟成癌细胞抵抗PROTAC治疗的关键“屏障”

本研究利用遗传筛选确定ABCC1是癌细胞中主要的PROTAC耐药因子,它通过排出MZ1水解产物限制其疗效,且在不同癌细胞系及对多种PROTACs的作用有差异,同时还发现了其他相关耐药和易感因子。

2025-02-06

柳叶刀:GLP-1类药物遇挫,对帕金森病患者没有任何治疗益处

这项 3 期、多中心、双盲、平行组、随机、安慰剂对照临床试验显示,每周 1 次,持续 96 周的艾塞那肽治疗帕金森病患者,没有显示出任何治疗益处。

2025-02-09

Cell子刊:二甲双胍联合达沙替尼,治疗三阴性乳腺癌

该研究发现双胍类药物以剂量依赖性方式激活或抑制三阴性乳腺癌进展(低剂量促进,高剂量抑制),并揭示了低剂量的双胍类药物通过 AMPK-FAO 信号通路在三阴性乳腺癌中激活 Src 激酶。

2025-02-13

Nature Medicine:首个CAR-巨噬细胞疗法临床试验结果公布,安全有效治疗晚期实体瘤

这项临床试验结果表明,CAR-M 细胞疗法在 HER2 过表达的实体瘤患者中具有初步的安全性和可行性,并且能够诱导肿瘤微环境(TME)的重塑和抗肿瘤免疫反应。

2025-02-13

Nature Immunology:卢伟强/刘明耀团队发现肿瘤免疫新机制,并找到潜在治疗药物

该研究揭示了由 HCAR1 驱动的 CCR2 阳性的多形核髓源性抑制细胞(CCR2+ PMN-MDSC)的募集是一种免疫抑制新机制。

2025-02-07

Mol Cancer:治疗前列腺癌新策略——靶向激活癌细胞中的 GP130 信号通路

研究证明前列腺细胞中 GP130 的激活不仅能减缓肿瘤生长,还能刺激免疫系统积极对抗癌细胞。

2024-11-24

Cancer Lett:实验性药物RK-33或能有效治疗乳腺癌骨转移患者

本文研究结果表明DDX3或能作为乳腺癌骨转移的相关临床靶点,而药物RK-33也能作为针对乳腺癌骨转移患者的安全有效疗法。

2024-10-21

Nat Genet:靶向作用染色体外DNA或有望开发治疗人类侵袭性癌症的新型疗法

本文研究结果揭示了ecDNAs在肿瘤进展和转移过程中或许能提供一定的竞争优势,同时其也有望作为新型靶点帮助开发治疗人类侵袭性癌症的疗法。

2024-10-20