《科学》重磅：“无药可救”的致命罕见脑病，终于迎来治疗方法！
通过骨髓移植替换具有缺陷的小胶质细胞，可有效阻止ALSP疾病进展。在小鼠模型和人类ALSP患者中，这种策略成功阻止了疾病进一步恶化，为目前“无药可治”的致命神经系统疾病带来新希望。
2025-07-14
Cell：沈西凌团队揭开癌症患者暴瘦的原因，并提出治疗方法
该研究揭示了癌症诱导的炎症导致迷走神经功能紊乱，引发恶病质表型，而阻断迷走神经能够可恢复癌症相关恶病质小鼠模型的进食，减轻恶病质并延长其生存期。
2025-08-10
最新Nature论文揭示背后的原因，并提出预防和治疗方法
该研究表明，人类和小鼠长期饮酒会抑制小肠中的 mAChR4 的表达，进而减少杯状细胞相关抗原通道（GAP）的形成，从而破坏抗菌免疫功能。
2025-08-24
黄荷凤院士团队揭示不粘锅涂层微塑料影响男性生育能力的机制，并开发出治疗方法
该研究揭示了聚四氟乙烯（PTFE）微塑料在男性生殖系统中普遍存在，且与精子质量下降密切相关，并进一步解析了 PTFE 暴露通过作用于 SKAP2 蛋白影响精子质量。
2025-08-04
JITC：新型FSK分子和聚焦超声双微泡递送方法有望实现靶向治疗胶质母细胞瘤
为了高效递送FSK，研究人员创建了一种表达FSK的5型腺病毒（Ad.5），并创新性地采用FUS-DMB联合策略，通过安全运输FSK来克服全身性病毒递送的局限性和血脑屏障（BBB）的选择性问题。
2025-06-27
研究提出氨基酸理化性质趋同新方法
研究提出并验证了氨基酸理化性质趋同作为适应性趋同演化的潜在分子机制，丰富了领域内对分子层面趋同现象的理解，并为在更广泛物种中探讨适应性演化的遗传基础提供了新思路和新工具。
2025-10-11
Ann Intern Med：新研究表明粪便菌群移植有潜力成为艰难梭菌感染的一线治疗方法
研究结果表明，对于初次感染艰难梭菌的患者，采用FMT进行治疗是合理的，仅对接受FMT后仍存在症状或复发的患者提供抗生素治疗。
2025-06-29
重庆医科大学最新Cell子刊：杨梦柳/李伶/杨刚毅团队提出肥胖及相关代谢紊乱治疗新方法
这项研究表明，下丘脑 FSTL1 是一种中枢胰岛素增敏剂，是对抗饮食诱导的肥胖的关键介质，通过鼻内给药 LNP-FSTL1，可促进饮食诱导的肥胖小鼠的体重减轻并改善胰岛素敏感性。
2025-10-22
《自然·神经科学》：中国科学家揭示深脑刺激治疗帕金森病的神经机制，并发现更安全、成本更低的替代方法！
DBS高频率刺激STN时，会激活传入轴突，同时抑制STN神经元的活动。这种突触前激活与突触后抑制的对比效应，源于局部神经递质释放的减少，其中谷氨酸的减少幅度大于GABA，从而使兴奋/抑制平衡偏向抑制。
2025-10-19