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国家食品药品监督管理局关于注销玉屏风口服液等277个药品批准文号的通知

2012年12月03日 发布 江苏省食品药品监督管理局: 根据《药品注册管理办法》的有关规定,经你局核对确认,现注销玉屏风口服液(国药准字Z32020430)等277个品种的药品批准证明文件及批准文号(详见附件)。 特此通知。

2013-01-05

国家食品药品监督管理局关于修订活力苏口服液等3个品种非处方药说明书范本的通知

2012年12月03日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为保证公众用药安全,根据《药品管理法》及其实施条例、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》的有关规定以及药品标准变更等情况,国家食品药品监督管理局决定对活力苏口服液、六味地黄胶囊和花红胶囊等3个品种的非处方药说明书范本进行修订(见附件)。

2013-01-05

法国议会决定 明年起婴儿食品包装禁用双酚A材料

法国议会13日投票决定,从明年开始禁止婴儿食品包装使用含双酚A的材料。 法国参议院、即议会上院当天通过一项法律,“禁止生产、进口、出口和经营所有含双酚A成分的食品包装”。根据这项法律,法国定于2015年全部食品包装禁止使用双酚A。 法新社报道,双酚A通常用于“聚碳酸酯”类硬塑料瓶,或是用作食品和饮料罐的密封内衬。一些动物实验显示,双酚A对大脑和神经系统有害。

2012-12-18

国家食品药品监督管理局关于修订活力苏口服液等3个品种非处方药说明书范本的通知

2012年12月03日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为保证公众用药安全,根据《药品管理法》及其实施条例、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》的有关规定以及药品标准变更等情况,国家食品药品监督管理局决定对活力苏口服液、六味地黄胶囊和花红胶囊等3个品种的非处方药说明书范本进行修订(见附件)。

2012-12-15

Food Micro:速食品中的致病细菌不容忽视

近日,来自英属哥伦比亚大学的研究人员在温哥华地下通道所卖的鱼制品中发现了利斯塔氏菌属(listeria)的细菌的行踪,研究人员Kevin Allen检测了40个样品,并从7个大型连锁超市、10个零售商那里买来了烟熏鱼(smoked tuna)、加糖的鲑鱼(candied salmon)以及鱼肉干(fish jerke),用这些来进行他们的研究。

2012-11-18

海诺威 PureLine PQ 紫外线系统专为食品饮料行业设计

上海2012年2月28日电 /美通社亚洲/ -- 海诺威新型 PureLine PQ 紫外线系统,专为食品和饮料行业设计,产品经性能验证、提供效果保证且无需添加任何化学品,将紫外线消毒技术带入更高的水平。 图片:www.hanovia.com/cn。海诺威是英国豪迈集团(HALMA p.l.c.– www.halma.cn)的子公司。

2012-02-29

食药监总局公布复配食品添加剂检查结果

复配食品添加剂是食品添加剂的重要类别,且品种多样,发展很快,在食品生产加工中使用广泛。

2014-05-12

食品大宗商品价格波动的罪魁祸首:生物燃料?

2008年,全球经历了大宗商品价格的大幅飙升,2011年1月多数大宗商品的价格指数再次超过了之前2008高峰值,3年内发生两次价格飞涨,背后的原因备受争议,是中国和其它亚洲新兴经济体的经济快速增长?几十年的农业投资不足?库存水平较低?美国粮食歉收?美元贬值?投机影响?还是粮食作物作为生物燃料的转移?

2014-05-04

国家食品药品监督管理局提醒关注门冬氨酸钾镁注射剂的严重过敏反应

日前,国家食品药品监督管理局发布了第50期《药品不良反应信息通报》,提示关注门冬氨酸钾镁注射剂引起严重过敏反应及超适应症使用的问题。 门冬氨酸钾镁注射剂是门冬氨酸钾盐和镁盐的混合物,为电解质补充剂。2011年1月1日至2011年12月31日,国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中有关门冬氨酸钾镁注射剂的病例报告共计718例。

2012-09-24

Biosafe的Sepax系统获国家食品药品监管局批准

瑞士埃桑2012年11月19日电 /美通社/ --Biosafe 集团今天宣布其 Sepax? 设备已经获得中国国家食品药品监管局的批准,至此其全球注册工作全部结束。Sepax 现通过该公司刚刚在中国本土成立的上海分公司直接出售,它是首个获准在中国干细胞处理市场使用的全自动细胞分离系统。 Biosafe 首席执行官 Olivier Waridel 表示:“对我们集团来说,这是一个重要里程碑。

2012-11-21