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研究揭示贵德蜥体色变异的进化驱动力与分子基础

该研究通过系统的实验研究和数据分析,发现了来自黑色素生成关键基因的新突变构成了贵德沙蜥体表颜色变异的遗传基础,以及保护色和体温调节对体色的共同选择或加强适应性遗传分化发生。

2024-02-01

老药焕新生,抗病毒药物巴韦林 OUT 了吗?

利巴韦林,又被称为病毒唑,在上世纪 70 年代被研发成功,药物进入被病毒感染的细胞后,代谢产物可以作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,暂时阻止鸟苷酸合成途径,阻断病毒复制与传播。在上世纪 80 年代,利巴韦

2024-02-22

上海大学肖俊杰/贝毅桦发现​运动通过调节B细胞,抑制阿霉素诱导的心脏毒性

Fc γ受体IIB(一种重要的B细胞抑制受体)对运动有反应并增加B细胞激活阈值,这参与了运动诱导的对Dox诱导的心脏毒性的保护。

2024-02-13

Cell Stem Cell | 惠健团队利用微囊化可增殖人肝细胞类器官实现肝衰竭治疗

该研究实现了大规模制备海藻酸钠微胶囊包裹的的可增殖人肝细胞类器官,并在80%肝切和对乙酰氨基酚诱导的肝衰竭小鼠模型中证明了eLO腹腔移植的有效性。

2024-03-10

Neuron | 浙江大学康军团队揭示胶质细胞调控神经元适应性和衰老退变的神经机制

这项研究表明,胶质细胞作为GABA的重要来源,在年轻人和老年人的关键神经元功能。这强调了靶向胶质瘤GABA能转导作为促进健康衰老和维持神经元稳定性的终身策略的重要性。

2024-03-10

替尔泊肽治疗NASH II期研究成功,终止开发阿贝西mCRPC适应症

越来越多的证据表明GLP-1对于NASH的有益治疗效果,该适应症也成为了GLP-1类药物的必争之地。

2024-02-07

Science子刊:张晓晶/李红良/黄玲团队发现NASH的关键治疗靶点并找到候选药物

该研究提出靶向SIKE治疗NASH的新理念和新方向,开发吲哚布芬治疗NASH的新功能、新机制,为NASH治疗提供新的临床候选策略和先导药物。

2024-02-18

Gut | 山东大学徐云飞/张宗等合作发现肥大细胞通过胆管癌-胆汁相互作用模式促进胆管癌进展

该研究表明,CCA用CAF衍生的SCF募集MCs,胆汁DMPD激活MCs上的MRGPRX2,诱导除HA外PDGF-B和ANGPT1/2的释放。

2024-03-16

JAMA:陆舜团队重磅研究,特瑞普单抗建立肺癌围手术期治疗新模式

与单独化疗相比,特瑞普利单抗联合化疗围手术期治疗后特瑞普利单抗单药巩固治疗,可显著延长可切除Ⅲ期NSCLC患者的EFS,明显提高主要病理缓解(MPR)和完全病理缓解(pCR)率。

2024-01-22

Circulation | 南京医科大学季勇/谢平/王东进发现加重主动脉瘤和夹层的新机理

该研究证实了在半胱氨酸111 (Cys111)位点Septin2的SNO加重血管紧张素II (Ang II)诱导的主动脉瘤和β-氨基丙腈(BAPN)诱导的主动脉瘤和夹层。

2024-02-25