沃特世在北京隆重发布ACQUITY QDa质谱检测器
北京 2013年10月23日 讯 /生物谷BIOON/ -- 2013年10月21日，沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）隆重发布新型Waters® ACQUITY®QDaTM质谱检测器--首款能为色谱分离提供高质量质谱数据的质谱检测器。沃特世现已开始向全球发售这一新型质谱检测器。
扬森发布转移性前列腺癌新药Zytiga3期临床结果
近日，美国扬森研发中心公布3期Zytiga加prednisone用于治疗和系统转移性前列腺癌的可喜结果。 这个临床试验又叫做COU-AA-302，设置了双盲安慰剂控制对照，共招募了1088名患者，对他们随机进行Zytiga或者安慰剂治疗。 扬森全球研发主席William N.Hait说：“COU-AA-302研究对于治疗转移性前列腺癌很有帮助。
扬森发布Zytiga治疗转移性前列腺癌3期临床结果
近日，美国扬森研发中心公布3期Zytiga加prednisone用于治疗和系统转移性前列腺癌的良好结果。 这个临床试验又叫做COU-AA-302，设置了双盲安慰剂控制对照，共招募了1088名患者，对他们随机进行Zytiga或者安慰剂治疗。 扬森全球研发主席William N.Hait说：“COU-AA-302研究对于治疗转移性前列腺癌很有帮助。
沃森生物自撤疫苗申请
能预防7种可能引起肺炎球菌的结合疫苗，打1针需要花费860元，4针需要3440元：“填补国内空白”、能预防9种可能引起肺炎球菌的结合疫苗，岂不更贵？2010年11月，沃森生物上市时，曾在《招股意向书》中披露，公司自主研发的“九价肺炎球菌多糖结合疫苗”已于2010年4月申报临床批件。
遭遇“质疑”汉森制药“底气”应对
近日，汉森制药旗下主力品种汉森四磨汤口服液因被质疑用槟榔入药存在风险而被推上风口浪尖。尽管被质疑，无论是国家有关药监部门、医药专家还是汉森制药均回应产品安全稳定，不会采取召回措施。这一底气从何而来？
FDA批准沃森制药关于kadian仿制药的简化新药申请
日前，沃森制药（Watson Pharmaceuticals）收到了FDA对其硫酸吗啡缓释胶囊剂USP的简化新药申请（ANDA）。USP是一款Actavies的Kadian的仿制药。 Kadian是一种缓释型硫酸吗啡，可用于中度至重度的疼痛治疗，持续时间长。 FDA通过USP的简化新药申请，沃森制药已经开始对该产品出货。
PNAS：鼠疫耶尔森氏菌（Yersinia pestis）突变率的历史演变
来自军事医学科学院微生物流行病研究所、华大基因研究所、伦敦大学学院等研究机构的研究人员发表了题为“Historical variations in mutation rate in an epidemic pathogen, Yersinia pestis”的研究论文，解析了鼠疫耶尔森氏菌（Yersinia pestis）突变率的历史演变。相关成果发布在《美国科学院院刊》（PNAS）上。
十年，中国跃居沃特世全球第二大市场
上世纪80年代，沃特世（Waters®）公司进入中国市场，2003年，正式成立沃特世科技（上海）有限公司，迄今已有十年。 十年间，沃特世在中国先后成立了上海、北京、广州、成都四家办事处，致力于本土化和售后服务的提升。 十年间，沃特世在中国的市场份额已跃居全球第二，在中国保持着两位数的增长。其色谱产品中，全球第一台UPLC®和最早一批销售的UPC2TM均来自中国。
江西建全国首家省级森防协会
江西省森林病虫害防治协会日前成立，这是全国首家省级森防协会。 江西省森林病虫害防治协会将在企业、政府、林农之间搭起桥梁，做好3个服务：为维护会员单位个人服务、为配合森防部门做好林业有害生物防治工作服务、为推进全省林业有害生物防治社会化水平服务。