重新利用蝎毒中的氯毒素，让CAR-T细胞靶向并杀死胶质母细胞瘤
2020年3月9日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国希望之城（City of Hope）的研究人员开发并测试了首个利用氯毒素（chlorotoxin, CLTX）引导T细胞靶向脑瘤细胞的嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）疗法，其中氯毒素是蝎毒中的一种成分。这家研究机构还开放了首个使用这种CAR-T细胞疗法的人体临床试验。相关研究结
美国FDA批准Barhemsys(氨磺必利注射剂)，用于预防/抢救性治疗！
2020年02月28日讯 /生物谷BIOON/ --Acacia制药集团近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Barhemsys（amisulpride injection，氨磺必利注射剂）用于成人患者，预防和治疗术后恶心呕吐（PONV）。Barhemsys的批准涵盖了已使用一种不同类别的止吐药预防性治疗PONV的手术患者或没有接受止吐药预防性治疗P
Nat Commun：氯硝柳胺等SKP2抑制剂在体外降低MERS-CoV冠状病毒复制高达28000倍
德国研究人员用各种SKP2抑制剂处理了被MERS-CoV感染的细胞，以激活这种自噬降解过程，结果发现它们将这种病毒复制减少了高达28000倍。他们还将测试SKP2抑制剂是否可能对抗其他冠状病毒，比如严重急性呼吸道综合征（SARS）冠状病毒（SARS-CoV）和目前正在中国肆虐的新型冠状病毒（2019-nCoV）
有机氯农药暴露和GSTs基因对肝癌易感风险中的交互作用研究获进展
有机氯农药（OCPs）虽已被广泛禁用，但是由于其在自然界中过长的半衰期（DDT长达30年）导致目前环境介质仍存在残留。人群主要通过食物链途径普通暴露于OCPs，OCPs已被列为可致癌物。由于肝脏作为OCPs的靶器官和重要代谢解毒器官，OCPs外源暴露水平和内源遗传解毒代谢能力可能共同影响OCPs的健康效应。当前的研究往往侧重OCPs环境暴露或遗传因素对肝癌风险的单独作用，而关于OCPs外源暴露和内
中国首个氨溴索雾化吸入剂——易安平®上市
10月24日，恰逢中华医学会儿科学术大会在珠海召开期间，会议现场800多位临床医生共同见证了中国首个氨溴索雾化吸入剂——易安平®的上市发布会。会议受到中华医学会儿科学分会主任委员王天有教授的高度关注，并担任大会主席，王教授在致辞中说：大家都知道儿童呼吸道疾病是严重威胁儿童生命健康的常见病、多发，病，给社会带来了不小的经济负担，同时由于不合理临床用药给患儿不能得到有效治疗，雾化吸入是目前治
首个氨氯地平口服混悬液！Katerzia(1mg/mL)在美国上市，治疗高血压及冠状动脉疾病
2019年09月26日/生物谷BIOON/--Azurity Pharmaceuticals是一家专门为需要定制药物配方的患者提供安全、高质量药物的特种医药公司。近日，该公司宣布，在美国市场推出Katerzia（amlodipine，氨氯地平）口服混悬液（1mg/mL），这是第一种也是唯一一种获FDA批准的氨氯地平口服混悬液，适用于：（1）6岁及以上儿童及成人高血压的治疗；（2）成人冠状动脉疾病的
华人眼科学家首次参与欧盟地平线2020计划
9月5日，在中华医学会第24次全国眼科学术大会期间，爱尔眼科庆祝其上市十周年之际，中南大学爱尔眼科学院博士生导师、英国贝尔法斯特女王大学眼免疫学教授徐和平透露，由他作为首席科学家之一主导的欧盟“地平线2020”重点研发计划欧科瑟（OcuTher）项目，有望填补人类在视网膜疤痕化药物治疗方面的空白，研究成果或将造福全球数亿名眼底病患者。欧盟“地平线2020”研发项目是欧洲最大的国际大科学工程项目之一
扁桃体腺样体围术期镇痛新选择：右美托咪定+酮铬酸氨丁三醇
随着我国医疗水平的不断进步，诊疗水平不断提高，儿童扁桃体和腺样体手术量逐年增多，伴随着一些术后并发症的发生，如术后疼痛。儿童扁桃体和腺样体手术术后疼痛不容忽视，患儿对疼痛的表达能力不足，且疼痛可能影响患儿进食，术后康复，伤口出血，延长住院时间。近来国际倡导的趋势趋于减少阿片类药物的使用。于是近来在Bellevue 手术中心，麻醉医生们开始探索改变方案，即减少阿片药物的使用同时提供患儿有效的镇痛。该
Almirall公司Aczone(氨苯砜) 7.5%凝胶获美国FDA批准，用于9-11岁儿童！
2019年09月11日/生物谷BIOON/--Almirall是总部位于西班牙的一家专注于皮肤健康的全球医药公司，致力于应用科学为患者及后代提供医疗解决方案，其工作重点是对抗皮肤疾病，帮助人们感受和展现自己的最佳状态。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩大Aczone（dapsone，氨苯砜）7.5%凝胶的适用人群，纳入9-11岁患者。该药是一种用于皮肤（局部）的处方药物，用于
首个氨氯地平口服混悬液！Azurity公司Katerzia获美国FDA批准，治疗高血压及冠状动脉疾病
2019年07月12日/生物谷BIOON/--Azurity Pharmaceuticals是一家专门为需要定制药物配方的患者提供安全、高质量药物的特种医药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Katerzia（amlodipine，氨氯地平）口服混悬液（1mg/mL），这是第一种也是唯一一种获FDA批准的氨氯地平口服混悬液，适用于：（1）6岁及以上儿童及成人高血压的治疗；（