苹果或选择生物气体为其数据中心供电
周前苹果公开他们在北卡罗莱纳州大型数据中心建设太阳能站的计划中曾表示将使用500万瓦的燃料电池装置——美国最大的私有燃料电池设备为数据中心提供动力。日前GigaOm对苹果将会选择哪个厂商来为他们500万瓦的设备提供动力进行了一番评估，得出的结论是BloomEnergy(布鲁姆能源)公司。 这家公司总部在加州森尼维尔市，与苹果总部相邻，他们也已经表示苹果园区也在使用旗下的“一些”电池燃料装置。
梯瓦（Teva）公司在美国推出黄体酮胶囊仿制药
2012年3月2日，梯瓦（Teva）公司宣布，将在美国推出黄体酮胶囊（Progesterone Capsules），规格为：100mg和200mg，它是雅培（Abbott）公司Prometrium胶囊的AB级等效性仿制药。 雅培（Abbott）公司Prometrium胶囊在美国每年的销售额约为1.97亿美元，根据IMS销售数据。
Reddy公司推出盐酸齐拉西酮胶囊
2012年3月2日，在获得FDA批准后，印度制药商Dr. Reddy's Laboratories（NYSE：RDY）宣布推出盐酸齐拉西酮胶囊，这是美国市面上Geodon药物的仿制版本。 截止2011年12月，Geodon在美国的销售额约为13.4亿美元，根据IMS Health。 Dr. Reddy的盐酸齐拉西酮胶囊的剂量标准有：20mg、40mg、60mg和80mg。
Regeneca公司主动召回所有批次单粒胶囊装RegenErect
2012年2月24日，美国食品药品管理局(FDA)宣布，Regeneca公司正在主动召回所有批次的单粒胶囊装的RegenErect，该产品标称为膳食补充剂。对该产品所做的一项独立的实验室分析证实其含有他达拉非，后者是经FDA批准用于治疗男性勃起功能障碍(ED)的药物。FDA将该产品认定为未获准的新药，这种活性药物成分未在该产品的说明书中予以标示。
Ultresa和Viokace胰脂肪酶胶囊获FDA批准上市销售
美国食品药监局（FDA）批准Aptalis医药公司的Ultresa胰脂肪酶缓释胶囊和Viokace胰脂肪酶胶囊上市。 Ultresa缓释胶囊用于治疗由多发性硬化症（CF）引起的胰腺外分泌不足。 Viokace药片用于治疗慢性胰脏炎和胰脏切除引起的胰腺外分泌不足。 公司希望尽快将该药推向市场。
：链霉菌群体感应信号合成调控获进展
细菌能自发产生、释放一些特定的信号分子，并能感知其浓度变化，调节微生物的群体行为，这一调控系统称为群体感应(quorum sensing，QS)。细菌群体感应在细菌和宿主之间的相互作用中起着重要的调控作用。 在链霉菌中，γ-丁酸内酯(gamma-butyrolactone) 类群体感应信号系统在次级代谢合成调控中扮演着重要的角色。其中，γ-丁酸内酯识别受体作为该信号途径的基础执行者被广为研究。
冬虫夏草长生胶囊等20种保健食品广告违规
北京市药品监督管理局25日发布了今年第三季度违规保健食品广告监测结果，冬虫夏草长生胶囊等20种保健食品广告严重违规。广告大都未经审批擅自发布，以断言、保证、利用消费者名义和形象为产品功效作证明。药监部门提醒大众，要注意甄别真假保健食品广告，拒绝虚假宣传。
Small：日开发出伸缩自如柔软胶囊
近日，日本物质和材料研究机构发表公报说，该机构与澳大利亚研究人员利用二氧化硅的纳米薄片，开发出了伸缩自如且非常柔软的胶囊，将药物装到这种胶囊内部，可实现对药物释放持续时间的自由调节。 这一研究成果将于近期刊登在纳米科技刊物Small的网络版上。 迄今，制作胶囊的材料主要是二氧化硅等无机物或是脂质、聚合物等有机物。如何结合二者的优点是研究人员长期致力的课题。
亚太药业主导产品罗红霉素胶囊被检出铬超标
铬超标药用胶囊事件发生后，按照SFDA统一部署，各省市对在产胶囊剂药品生产企业进行了监督抽验，现有部分地区公布详细抽检结果，已公布超标胶囊涉及的上市公司包括：佛慈制药、亚太药业、复旦复华、迪康药业、西南合成、鲁抗医药、通化金马、康缘药业、联邦制药。 据甘肃省药监局公布抽验结果，兰州佛慈制药股份有限公司崆峒分公司批号为12C13的氨咖黄敏胶囊铬超标。
SFDA通报铬超标胶囊剂药品基本查清抽检结果已向社会公布
目前，铬超标胶囊剂药品情况基本查清，抽检结果已由相关省（区、市）食品药品监管局通过网站公布，并在国家食品药品监管局网站汇总公布。 铬超标药用胶囊事件发生后，党中央、国务院领导同志高度重视，要求认真严肃依法核查处置，及时回应社会关切，坚决堵塞监管漏洞，切实维护群众健康权益。国家食品药品监管局组织动员全系统力量，全面开展对企业的监督检查和产品抽验，及时控制问题产品。