Nat Genet：新研究发现AFF3基因的GCC重复序列扩增与人类智力残疾有关
这项研究的全表型组关联方法（phenome-wide association approach）将基因变异与人类表型联系起来，强调了这些基因变异对公共健康的广泛影响。
首个临床试验证实，BTK抑制剂可以延缓非复发性继发进展型多发性硬化患者的残疾进展
在非复发性继发进展型MS患者中，BTK抑制剂tolebrutinib相比安慰剂，能够将持续至少6个月内的确认残疾进展（CDP）风险降低31%。
《神经病学》：迄今最全面的研究显示，替奈普酶相比阿替普酶更有利于缺血性卒中患者的功能恢复和减少残疾！
这项系统性回顾和Meta分析研究对迄今为止所有可用的随机临床试验进行了总结，表明在标准时间窗内接受溶栓治疗的急性缺血性卒中患者中，替奈普酶在功能恢复极好和减少残疾方面优于阿替普酶。
Nature重磅综述：如果不采取行动，长新冠或会造成终身残疾
长新冠是一种多系统疾病，它已经影响了全世界数百万人，而且这个数字还在继续增长。根据2年多的长新冠研究和数十年的ME/CFS等疾病研究，如果不采取行动，相当比例的长期COVID患者可能终身残疾。
美国突发新疫情，感染后或致终身残疾
除了新冠病毒、猴痘病毒的双重威胁之外，美国纽约州近日再添一种病毒威胁。9月9日，纽约州政府官网发布《行政命令》宣布该州进入紧急状态，以应对日益严重的脊髓灰质炎病毒疫情，本次紧急状态将持续至10月9日。
诺华Kesimpta：在新诊RMS患者中降低与复发活动无关的残疾进展(PIRA)风险!
Kesimpta是第一个可在家轻松给药的靶向B细胞疗法，新数据支持了该药作为RMS成人患者的首选治疗方案。
柳叶刀：369种疾病、87种风险因素 哪些与死亡和残疾最相关？
日前，著名医学期刊《柳叶刀》发表了最新一期的全球疾病负担（Global Burden of Disease）研究报告。这项研究由比尔及梅琳达·盖茨基金会资助，由美国西雅图华盛顿大学（University of Washington）健康指标与评估研究所（IHME）与全球1100个大学、研究中心以及政府机构中5647名合作者联合完成。新闻稿指出，这
罗氏多发性硬化症新药Ocrevus显著降低残疾进展和丘脑萎缩，越早治疗效果越好！
2020年4月29日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）近日公布多发性硬化症新药Ocrevus（ocrelizumab）III期OPERA I和OPERA II研究以及开放标签扩展期（OLE）的新分析数据。这些数据表明，在复发型多发性硬化症（RMS）和原发进展型多发性硬化症（PPMS）患者中，Ocrevus治疗降低了疾病和残疾进展的风险。这些新的
诺华Mayzent治疗5年持续减缓残疾进展&认知损害！
2020年04月22日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）近日宣布，多发性硬化症药物Mayzent（siponimod）的最新数据已发表于美国神经病学学会医学期刊《神经病学》（Neurology）4月份的补充期刊。这些数据建立在现有临床证据的基础上：在继发进展型多发性硬化症（SPMS）患者中，Mayzent已被证明可以减缓肢体残疾的进展，并