武田抗体偶联药物ADCETRIS获欧盟委员会有条件批准
2012年10月31日电 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）及武田肿瘤公司千禧制药（Millennium）今天宣布，抗体偶联药物ADCETRIS（brentuximab vedotin）获得了欧盟委员会（EC）有条件上市许可（conditional Marketing Authorisation），用于2种适应症：（1）既往经自体干细胞移植（AST）治疗...
武田及日本住友制药向EMA提交Latuda上市许可申请
2012年10月27日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）与日本住友制药（Dainippon Sumitomo Pharma）宣布，欧洲药品管理局（EMA）已确认接受审查Latuda（lurasidone HCl）的上市许可申请（MAA），该申请由武田全球研发中心（欧洲）提交。 Lurasidone是日服一次的非典型抗精神病药物，由日本住友制药发现和开发。
武田制药在亚洲开始糖尿病新药三期临床试验
这是由亚洲5个国家和地区联合参与的多国临床试验，这也是武田制药在亚洲与世界其他地区同步开发新药的首次尝试。 试验的目的是为了显示TAK-875能够提供优异的血糖控制，并且附带的低血糖风险极低。
武田作为日本最大制药公司的领导地位将下降
2012年10月30日讯 /生物谷BIOON/ --保健咨询公司Decision Resources指出，基于2011年的全年销售，武田（Takeda）继续保持着其日本最大制药公司的地位，处方药（ethical drug）的销售额达172亿美元。而日本国内，最接近武田的对手为安斯泰来（Astellas），2011年的处方药销售额达117亿美元。 然而，这种差距预计将在2018年显着缩小。
武田在英国推出抗体偶联药物Adcetris
2012年11月20日电 /生物谷BIOON/ --日本最大的制药公司—武田（Takeda）昨日宣布，在英国推出抗体偶联药物Adcetris（brentuximab vedotin），该药是近30多年来首个获批用于复发性或难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤的靶向性治疗药物，用于2种适应症：（1）既往经自体干细胞移植（AST）治疗...
武田收购LigoCyte扩大疫苗产品组合
2012年10月5日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）今天宣布，将支付一笔6000万美元的预付款收购美国LigoCyte疫苗公司，来扩大自身的疫苗产品组合。 该笔交易使武田获得了LigoCyte公司的实验性诺罗病毒疫苗，该病毒是引起胃肠炎的最常见原因。 LigoCyte公司也正在开发针对合胞病毒、流感病毒、轮状病毒的实验性疫苗。
Advinus与武田制药签署合作研发协议
2012年10月5日 电 /生物谷BIOON/-- 通常来自印度的生物制药公司都不以其新药研发能力闻名，然而由Tata集团支持的Advinus制药公司或许会改变这一现实。 Advinus近期与武田制药签署了3600万美元的协议，进行炎症、中枢神经系统疾病和代谢性疾病的开发。在这一项协议中每个新筛选出来的化合物将使Advinus获得900万美元的里程碑奖金，里程碑奖金总额为4500万美元。
武田与印度Advinus签署药物发现合作
2012年10月3日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）今天宣布，已与印度Advinus制药签署了一项为期3年的药物发现合作协议，此次合作的重点是寻找主要治疗领域如炎症、中枢神经系统、代谢性疾病中的新靶点。Advinus将负责领导该项目，寻找候选研究性新药（INDs）用于既定的靶标。 根据协议条款，武田将获得此次联盟中所诞生候选药物的全球性商业化权利。
武田及灵北向FDA提交抗抑郁药vortioxetine新药申请
2012年10月1日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）与灵北（Lundbeck）宣布，已向FDA提交了其新型多模式抗抑郁药vortioxetine（Lu AA21004）的新药申请（NDA）,用于重度抑郁症（MDD）成人患者的治疗。如果获批，武田及灵北计划在美国及日本联合推出该药。 Vortioxetine属于新一代抗抑郁药，被开发用于重度抑郁症患者的治疗。
武田高血脂症药物Lotriga获日本MHLW批准
2012年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）与生物制药公司Pronova联合宣布，Lotriga颗粒胶囊（2g，通用名：ω-3-酸乙酯）获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，用于高血脂症的治疗。 Lotriga由Pronova公司发现，包含高度浓缩及纯化的EPA-E（二十碳五烯酸乙酯）和DHA-E（二十二碳六烯酸乙酯）。该药已在包括美国在内的60个国家上市。